Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Inosinum
UPM din Borisov SAD
C01EB
Inosinum
20 mg/ml
solutie injectabila
N5x2; N10
Cu reteta
UPM din Borisov SAD
2013-07-01
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19606 din 01.07.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RIBOXIN SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Riboxin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Inosinum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă_: riboxină (inozină) 20 mg; _excipienţi:_ hexametilentetramină, soluţie de hidroxid de sodiu 1 M, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent incolor sau uşor colorat. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC_ _ Alte preparate cardiace. C01EB. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Riboxina este un derivat (nucleozid) al purinei – predecesorul adenozintrifosfatului (ATP). Se atribuie la grupul de medicamente cu acţiune stimulatoare asupra proceselor metabolice. Manifestă efect antihipoxic şi antiaritmic. Măreşte echilibrul energetic al miocardului, ameliorează circulaţia coronariană, previne consecinţele ischemiei intraoperatorii a rinichilor. Participă nemijlocit în metabolismul glucozei şi contribuie la activarea metabolismului în condiţii de hipoxie şi lipsă de ATP. Intensifică metabolismul acidului piruvic, necesar pentru asigurarea procesului adecvat de respiraţie tisulară, contribuie la activarea xantin-dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, amplifică acţiunea unor enzime ale ciclului Krebs. Penetrând în celule, manifestă efect pozitiv asupra proceselor metabolice în miocard – sporeşte puterea contracţiilor cardiace şi Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19606 din 01.07.2013 Modificare din 16.02.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RIBOXIN SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Riboxin _ _ DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Inosinum _ _ COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă_: riboxină (inozină) 20 mg; _excipienţi:_ hexametilentetramină, soluţie de hidroxid de sodiu 1 M, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent incolor sau uşor colorat. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC_ _ Alte preparate cardiace. C01EB. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Riboxina este un derivat (nucleozid) al purinei – predecesorul adenozintrifosfatului (ATP). Se atribuie la grupul de medicamente cu acţiune stimulatoare asupra proceselor metabolice. Manifestă efect antihipoxic şi antiaritmic. Măreşte echilibrul energetic al miocardului, ameliorează circulaţia coronariană, previne consecinţele ischemiei intraoperatorii a rinichilor. Participă nemijlocit în metabolismul glucozei şi contribuie la activarea metabolismului în condiţii de hipoxie şi lipsă de ATP. Intensifică metabolismul acidului piruvic, necesar pentru asigurarea procesului adecvat de respiraţie tisulară, contribuie la activarea xantin-dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, amplifică acţiunea unor enzime ale ciclului Krebs. Penetrând în celule, manifestă efect pozitiv asupra proceselor metabolice în miocard – sporeşte puterea contracţiilor cardiace şi contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în timpul di Citiți documentul complet