Riboxina solutie injectabila 2%
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
27-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
17-01-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Inosinum
Disponibil de la:
Farmaco SA, IM
Codul ATC:
C01DX
INN (nume internaţional):
Inosinum
Dozare:
2%
Forma farmaceutică:
solutie injectabila
Unități în pachet:
N5x2; N5x10; N5x20
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
I.M. Farmaco S.A.
Data de autorizare:
2013-12-31
Prospect
Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20160 din 31.12.2013
Anexa 1
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII REPUBLICII MOLDOVA
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
RIBOXINĂ
SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Riboxină
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Inosinum
COMPOZIŢIA
5 ml soluţie conţine:_ _
_substanţa activă: _riboxină - 0,1 g;_ _
_excipienţi: _hexametilentetramină, hidroxid de
sodiu 1M, apă pentru injecţii.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent, incolor sau slab colorat.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Vasodilatator şi anabolizant cardiac; C01DX.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Derivat purinic (nucleozid), precursor al ATP. Creşte activitatea unor enzime ale
ciclului Krebs, stimulează procesele metabolice de oxido–reducere şi sinteza
nucleotidelor, dilată vasele coronariene, manifestă acţiune anabolizantă la nivelul
miocardului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angină
pectorală,
infarct
miocardic,
insuficienţă
coronariană
cronică,
cardiomiopatiile de diversă geneză, aritmiile provocate de glicozidele cardiace,
afecţiunile distrofice ale miocardului după efort fizic intens, maladii infecţioase,
endocrine sau hepatice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intravenos lent, iniţial 10 ml şi, la toleranţa bună, se
creşte până la 20 ml de 1-2 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În dereglările ritmului cardiac şi a conductibilităţii – câte 10-20 ml intravenos.
Preparatul poate fi administrat în perfuzie intravenoasă, conţinutul unei fiole se
diluează în 250 ml soluţie
salină isotonă sau solu
Citiți documentul complet
