Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2014

Ingredient activ:

rivastigmină

Disponibil de la:

3M Health Care Limited

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterazice

Zonă Terapeutică:

Boala Alzheimer

Indicații terapeutice:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2014-04-03

Prospect

                                43
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate î
n acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rivastigmină 3M Health Care Ltd. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rivastigmină 3M Health
Care Ltd.
3.
Cum să utilizaţi Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Rivastigmină 3M Health Care Ltd. este
rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai
colinesterazei. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse
ale neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite
celulelor nervoase să comunice între
ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug
acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzi
me, Rivastigmină 3M Health Care
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plasture transdermic eliberează rivastagmină 4,6 mg în 24
de ore. Fiecare plasture transdermic
de 4,15 cm
2
conţine rivastigmină 7,17 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic
Plasturi de formă dreptunghiulară, de aproximativ 2,5 cm pe 1,8 cm
cu colţuri rotunjite. Fiecare
plasture este alcătuit dintr-o folie de eliberare detaşabilă,
transparentă, un strat funcţional cu matrice
adezivă conţinând medicamentul şi un strat protector de suport.
Stratul de suport este transparent până
la translucid, marcat repetitiv cu “R5”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer. Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale.
Similar oricărui tratament iniţiat la
pacienţii cu demenţă, tratamentul cu rivastigmină trebuie început
numai dacă există un însoţitor care va
administra şi monitoriza cu regularitate tratamentul.
Doze
PLASTURI TRANSDERMICI
RATA DE ELIBERARE A
RIVASTIGMINEI _IN VIVO _PE 24
ORE
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*Momentan nu este disponibilă o autorizaţie de punere pe piaţă
pentru Rivastigmină 3M Health Care
Ltd. 13,3 mg/24 h plasture transdermic; această formă de prezentare
poate fi disponibilă la alţi
deţinători de autorizaţie de punere pe piaţă.
Doza iniţială
Tratamentul se începe c
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2014
Prospect Prospect islandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2014
Prospect Prospect croată 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs