Rivastigmine Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-02-2024

Ingredient activ:

hidrogenotartrat de rivastigmină

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2011-06-16

Prospect

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 1,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 3 MG CAPSULE
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 4,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 6 MG CAPSULE
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rivastigmină Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rivastigmină Actavis
3.
Cum să luaţi Rivastigmină Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din
Rivastigmină Actavis este rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori de
colinesterază. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer sau demenţă cauzată de boala Parkinson, anumite
celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse ale neurotransmiţătorului
acetilcolină (o substanţă care
permite celulelor nervoase să comunice între ele). Rivastigmina
acţionează prin blocarea enzimelor
care distrug acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzime,
Rivastigmină Actavis permite nivelurilor acetilcolinei se crească la
nivelul creierului, contribui
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină Actavis 1,5 mg capsule
Rivastigmină Actavis 3 mg capsule
Rivastigmină Actavis 4,5 mg capsule
Rivastigmină Actavis 6 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Rivastigmină Actavis 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 1,5 mg.
Rivastigmină Actavis 3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 3 mg.
Rivastigmină Actavis 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 4,5 mg.
Rivastigmină Actavis 6 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Rivastigmină Actavis 1,5 mg capsule
Capsulă cu capac şi corp de culoare galbenă, inscripţionată pe
corp „RIV 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
Rivastigmină Actavis 3 mg capsule
Capsulă cu capac şi corp de culoare portocalie, inscripţionată pe
corp „RIV 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
Rivastigmină Actavis 4,5 mg capsule
Capsulă cu capac şi corp de culoare roșie, inscripţionată pe corp
„RIV 4,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
Rivastigmină Actavis 6 mg capsule
Capsulă cu capac roșu şi corp portocaliu, inscripţionată pe corp
„RIV 6 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boală
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
3
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmăr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2015
Prospect Prospect cehă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2015
Prospect Prospect daneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2015
Prospect Prospect germană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2015
Prospect Prospect estoniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2015
Prospect Prospect greacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2015
Prospect Prospect engleză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2015
Prospect Prospect franceză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2015
Prospect Prospect italiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2015
Prospect Prospect letonă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2015
Prospect Prospect maghiară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2015
Prospect Prospect malteză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2015
Prospect Prospect olandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2015
Prospect Prospect poloneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2015
Prospect Prospect portugheză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2015
Prospect Prospect slovacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2015
Prospect Prospect slovenă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2015
Prospect Prospect suedeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-02-2024
Prospect Prospect islandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-02-2024
Prospect Prospect croată 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor