Rumalon solutie injectabila
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
30-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
13-06-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Glucosamini sulfas
Disponibil de la:
Robapharm EOOD
Codul ATC:
M09AX
INN (nume internaţional):
Glucosamini sulfas
Forma farmaceutică:
solutie injectabila
Unități în pachet:
N10
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Robapharm EOOD (prod.: S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania)
Data de autorizare:
2013-07-01
Prospect
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19623 din 01.07.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
RUMALON
®
SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Rumalon
®
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie injectabilă conţine:
_substanţa activă:_ complex glicozaminoglican-peptidic – 2,5 mg;
_excipienţi: _metacrezol – 2,6 mg, apă purificată – până la 1 ml.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare de culoare la galben-pal cu nuanţă maro până la maro-
gălbuie, cu miros de metacrezol.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Alte medicamente pentru afecţiuni ale sistemului musculo-scheletic, M01AX12.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Rumalon
®
conţine un complex glicozaminoglican-peptidic din cartilajele şi măduva
osoasă a viţeilor tineri. Normalizează metabolismul în ţesutul cartilaginos hialin.
Preparatul stimulează biosinteza mucopolizaharidelor sulfatate. Stimulează regenerarea
cartilajului articular şi inhibă procesele catabolice în ţesutul cartilaginos.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Modificări degenerative ale articulaţiilor: gonartroze, artroze ale articulaţiilor
interfalangiene, coxartroză, spondiloză, spondiloartroză, meniscopatie, condromalacia
rotuliană.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular profund: în prima zi - 0,3 ml, în a doua zi –
0,5 ml şi ulterior de 3 ori pe săptămână câte 1 ml timp de 5-6 săptămâni. Cura repetată
de tratament se va efectua după consultaţia medicului conform aceleiaşi scheme.
REACŢII ADVERSE
Rar sunt posibile reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, artrită reumatoidă.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate.
A
Citiți documentul complet
