România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - germania - diverse - solv. pt. prep. parent. - preparate fara actiune terapeutica solventi si agenti pentru dilutii, incl. sol. pentru irigare

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited, irlanda - praziquantel, febantel, pirantel - comprimate - antiparazitare - câini - câini: tratamentul infestaţiilor mixte cu nematode şi cestode.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl Агриматко-Сервис - Кислота fosfonat, vit.b - крупного рогатого скота, cabaline, camelide, баранину, козлятину, suine, iepuri, păsări, pisici, cîini

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl Агриматко-Сервис - Комплекс де Минерале, aminoacizi, витаминным - крупного рогатого скота, овечий, свиной, cabaline, camelide, cîini, pisici

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologice - lucentis este indicat la adulți pentru:tratamentul de forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd)tratamentul de insuficiență vizuale din cauza neovascularizație coroidiană (cnv)tratamentul de insuficiență vizuale din cauza edemului macular diabetic (emd)tratamentul tulburărilor vizuale datorită edemului macular secundar ocluzia venei retiniene (filiala rvo sau centrale rvo).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - ranibizumabum - soluţie injectabilă - 10 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologice - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.