Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. după marcarea radioactivă cu galiu (68ga) soluție de clorură, soluția de galiu (68ga) edotreotide obținut este indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de somatostatina supraexprimarea receptorilor la pacienții adulți cu confirmată sau suspectată bine diferențiat gastro-enteropancreatic tumori neuroendocrine (gep-net) pentru localizarea primară a tumorii și a metastazelor acestora.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropinum delta - soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut - 12 mcg/0,36 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropinum delta - soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut - 36 mcg/1,08 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropinum delta - soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut - 72 mcg/2,16 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - leziuni radiații - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare este indicat pentru reducerea renală expunerea la radiații în timpul peptide receptor terapia cu radionuclizi (prrt) cu lutețiu (177lu) oxodotreotide la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cupru (64cu) - radionuclide imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. nu este destinat utilizării directe la pacienți. acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

argos zyklotron betriebs-gesmbh - austria - radiofarmaceutice (clorura de fluorocolina 18 f) - sol inj. - 1gbq/ml - preparate pentru detectarea tumorilor alte radiofarmaceutice pt. detectarea tumorilor

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

argos zyklotron betriebsgesmbh gmbh - austria - natrii fluoridum (18f) - sol. inj. - 2 gbq/ml - preparate pentru detectarea tumorilor alte radiofarmaceutice pt. detectarea tumorilor

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - luteţiu (177lu) oxodotreotide - tumori neuroendocrine - alte produse radiofarmaceutice terapeutice - lutathera este indicat pentru tratamentul unresectable sau metastatic, progresivă, bine diferentiat (g1 și g2), somatostatina receptorilor pozitiv gastroenteropancreatic neuroendocrine tumori (gep‑nets) la adulti.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, celule scuamoase - agenți antineoplazici - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.