Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmak sap - combinaţie plante - sirop

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vitapharm-com srl, im - extract de rădăcină berberidis + extract de pietre betulae - capsule - 32 mg + 32 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor - tratamentul rănilor cu grosimi parțiale la adulți. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 în informații despre produs cu privire la tipul de răni studiate.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmak sap - combinaţie plante - gel oral

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

brovafarma npp, ucraina - gudron - unguent - toate speciile де animale

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dkp fabrica farmaceutică srl - combinaţie - picături orale, soluţie

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmak sap - combinaţie plante - sirop - 0.6 g/5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohidrat, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - diabetul zaharat de tip 2 mellitusfor tratamentul insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic. ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței. în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2. pentru rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. diabetul zaharat de tip 1 mellitusedistride este indicat la adulți pentru tratamentul insuficient controlate diabet zaharat de tip 1, ca adjuvant la insulină la pacienții cu imc ≥ 27 kg/m2, când insulină în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat în ciuda optimă a tratamentului cu insulina.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2:ca monoterapie:la pacienți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, la pacienți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin;o sulfoniluree, numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree;ca terapie orală triplă în asociere cu:metformin și o sulfoniluree, la pacienții (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul de tip 2 zaharat la pacienții cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței..