ALBUMINA UMANA GRIFOLS 200g/l România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

albumina umana grifols 200g/l

instituto grifols s.a. - spania - albuminum umane - sol. perf. - 200g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

ALBUTEIN 200 g/l România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

albutein 200 g/l

instituto grifols s.a. - spania - albuminum umane - sol. perf. - 200g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

ALBUTEIN 50 g/l România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

albutein 50 g/l

instituto grifols s.a. - spania - albuminum umane - sol. perf. - 50g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

FANHDI 250 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fanhdi 250 ui

instituto grifols s.a. - spania - factorul viii de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 250ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

FANHDI 500 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fanhdi 500 ui

instituto grifols s.a. - spania - factorul viii de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 500ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

FANHDI 1000 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fanhdi 1000 ui

instituto grifols s.a. - spania - factorul viii de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 1000ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - imunoglobulina umană normală - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - seruri imune și imunoglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Tavlesse Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodic - trombocitopenie - alte sistemice hemostatics - tavlesse este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu trombocitopenie imună (pti) la pacienții adulți care sunt refractari la alte tratamente.

VeraSeal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Zutectra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - seruri imune și imunoglobuline, - prevenirea reinfectării virusului hepatitei b (hbv) la pacienții adulți negativi hbsag și hbv-adn-ul cel puțin o săptămână după transplantul hepatic pentru insuficiența hepatică indusă de hepatita b. starea negativă a hbv-adn trebuie confirmată în ultimele 3 luni anterioare olt. pacienții trebuie să fie negativi hbsag înainte de începerea tratamentului. utilizarea concomitentă de adecvate virostatic agenți ar trebui să fie considerate ca standard de hepatita b re-infecție profilaxia.