Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
mycamine
astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidoza - antimicotice pentru uz sistemic - mycamine este indicat pentru:adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. decizia de a utiliza mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de sida legate de sarcom kaposi (sk-sida), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (mbc), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (aoc) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (moc) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
oxicodona/naloxona sandoz 10 mg/5 mg
salutas pharma gmbh - germania - combinatii (oxicodonum+naloxonum) - compr. elib. prel. - 10mg/5mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
oxicodona/naloxona sandoz 20 mg/10 mg
salutas pharma gmbh - germania - combinatii (oxicodonum+naloxonum) - compr. elib. prel. - 20mg/10mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
oxicodona/naloxona sandoz 30 mg/15 mg
salutas pharma gmbh - germania - combinatii (oxicodonum+naloxonum) - compr. elib. prel. - 30mg/15mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
oxicodona/naloxona sandoz 40 mg/20 mg
salutas pharma gmbh - germania - combinatii (oxicodonum+naloxonum) - compr. elib. prel. - 40mg/20mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
oxicodona/naloxona sandoz 5 mg/2,5 mg
salutas pharma gmbh - germania - combinatii (oxicodonum+naloxonum) - compr. elib. prel. - 5mg/2,5mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu