România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

labormed pharma s.a. - romania - rivaroxabanum - compr. film. - 10mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

labormed pharma s.a. - romania - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

labormed pharma s.a. - romania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aristo pharma gmbh - germania - tadalafilum - compr. film. - 10mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aristo pharma gmbh - germania - tadalafilum - compr. film. - 20mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aristo pharma gmbh - germania - tadalafilum - compr. film. - 5mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 8mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 16mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.