Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - bacterii inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia) - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 luni pentru a reduce riscul de a dezvolta un caz clinic de leishmaniasis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imunologii pentru ecvidee - cai - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatita b, antigen de suprafață recombinant - hepatitis b; immunization - vaccinuri - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifice de risc de categorii pentru a fi imunizați sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu hepatita b infecție. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifice de risc de categorii pentru a fi imunizați sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu hepatita b infecție. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu virusul hepatitei b.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - recombinant omega interferon de origine felină - imunostimulante, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. la pisicile infectate cu fiv, mortalitatea a fost scăzută (5%) și nu a fost influențată de tratament.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecții ale virusului sincițial respirator - vaccinuri - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. vezi secțiunile 4. 2 și 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - recombinant verotoxin 2e al e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de 2 zile pentru prevenirea mortalității și reducerea semnelor clinice ale bolii edeme (cauzate de verotoxina 2e produsă de e. coli) și pentru a reduce pierderea creșterii zilnice în greutate în timpul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu verotoxina 2e care produce e. coli până la sacrificare de la vârsta de 164 de zile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - febra hemoragica ebola - vaccinuri - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virusul influenței aviare inactivate recombinant - immunologicals - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a puilor și a rațelor împotriva virusului influenței aviare de tip a, subtipul h5. pui: reducerea mortalității și a excreției virale după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la găini nu a fost încă stabilită. rațe: reducerea semnelor clinice și a excreției de virus după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la rațe: 14 săptămâni după a doua injecție.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infecții ale virusului sincițial respirator - vaccinuri - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat de haemophilus influenzae tip b, ca prp-ompc, membrana exterioara complex de proteine de neisseria meningitidis (outer membrane protein complex de b11 tulpini de neisseria meningitidis subgrupul b) adsorbit, hepatita b antigen de suprafață recombinant produsă în celule de drojdie (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccinuri - procomvax este indicat pentru vaccinare împotriva bolii invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b şi impotriva infectiilor cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitic b la nou-născuţi 6 săptămâni de la vârsta de 15 luni.