Pedmarqsi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - toate celelalte produse terapeutice - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

THIOPENTAL SODIUM EIPICO 1 g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

thiopental sodium eipico 1 g

felsin farm s.r.l. - romania - thiopentalum - pulb. pt. sol. inj. - 1g - anestezice generale barbiturice

THIOPENTAL SODIUM EIPICO 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

thiopental sodium eipico 500 mg

felsin farm s.r.l. - romania - thiopentalum - pulb. pt. sol. inj. - 500mg - anestezice generale barbiturice

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 8 mg/2 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexamethasone sodium phosphate 8 mg/2 ml

felsin farm s.r.l. - romania - dexamethasonum - sol. inj. - 8mg/2ml - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

Sodium salicyl 800 mg/g România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

sodium salicyl 800 mg/g

dopharma research b.v., Țările de jos - salicilat de sodiu - pulbere pentru soluţie orală - alte medicamente - bovine, porcine - bovine (viţei) tratament de sustinere antitermic în bolile respiratorii acute, în combinaţie cu terapia potrivită (antiinfecţioase), dacă este necesar. suine pentru tratamentul inflamaţiei, în asociere cu terapia concomitenta cu antibiotice.

Sugammadex Amomed Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - inversarea blocadei neuromusculare indusă de rocuroniu sau vecuroniu. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.