Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - edarbi este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptină, pioglitazona - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. după inițierea tratamentului cu incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptină, benzoat de sodiu, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când insulina la o doză stabilă și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

neola pharma s.r.l. - valsartanum - compr. film. - 40mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

neola pharma s.r.l. - valsartanum - compr. film. - 80mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

neola pharma s.r.l. - valsartanum - compr. film. - 160mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasteron - după menopauză - alți hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital - intrarosa este indicată pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale la femeile aflate în postmenopauză cu simptome moderate până la severe.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatină - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - pravafenix este indicat pentru tratamentul de înaltă-coronare--boală de inimă (chd)-risc pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta de trigliceride ridicate şi scăzute niveluri de hdl-cholesterol (c) ale căror niveluri de ldl-c sunt în mod adecvat controlate în timp ce pe o tratament cu monoterapie pravastatină-40-mg.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - hiperplazia prostatică - urologicals - tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (hbp).