LysaKare Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - leziuni radiații - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare este indicat pentru reducerea renală expunerea la radiații în timpul peptide receptor terapia cu radionuclizi (prrt) cu lutețiu (177lu) oxodotreotide la adulți.

Optaflu Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina(a/brisbane/10/2010, de tip sălbatic)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - like tulpina(o/australia de sud/55/2014, de tip sălbatic)b/phuket/3073/2013–ca tulpina(b/utah/9/2014, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Aflunov Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază) din tulpina: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1) ca tulpină (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal-a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin conținând o/turkey/turkey/1/05 (h5n1) ca tulpină. aflunov ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Nobivac Respira Bb, suspensie injectabilă în seringă preumplută România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

nobivac respira bb, suspensie injectabilă în seringă preumplută

intervet international bv, Țările de jos - antigene fimbriale de bordetella bronchiseptica - suspensie injectabilă în seringă preumplută - produse biologice - câini - câini pentru imunizarea activă împotriva bacteriei bordetella bronchiseptica pentru a reduce semnele clinice ale afecțiunilor tractului respirator superior și eliminarea bacteriană după infecție.

Nobivac Respira Bb, suspensie injectabilă România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

nobivac respira bb, suspensie injectabilă

intervet international bv, Țările de jos - antigene fimbriale de bordetella bronchiseptica - suspensie injectabilă - produse biologice - câini - câini pentru imunizarea activă împotriva bacteriei bordetella bronchiseptica pentru a reduce semnele clinice ale afecțiunilor tractului respirator superior și eliminarea bacteriană după infecție.

Vaxelis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - anatoxina difterică, anatoxină tetanică, bordetella pertussis antigene: toxoid pertussis, hemaglutinină filamentoasă, pertactin, fimbrii tipurile 2 și 3, hepatita b antigen de suprafață produs în celule de drojdie, virusul poliomielitei (inactivat): tipul 1 (mahoney), tip 2 (mmp-1), tip 3 (saukett) produsă pe celule vero/ haemophilus influenzae tip b polizaharid (polyribosylribitol fosfat) meningococic conjugat cu proteina. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccinuri - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel la sugari şi copii mici la vârsta de 6 săptămâni, împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea vaxelis trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale.