Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inactivat circovirus de porc de tip 2 (pcv2) - imunologii pentru suidae - porcine (scrofițe și scroafe) - scroafe și giltspassive imunizarea purceilor prin colostru, după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor, pentru a reduce leziunile în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție și ca un ajutor pentru reducerea mortalității provocate de cvp2. pigletsactive imunizarea purceilor pentru a reduce excreția fecală de pcv2 și încărcătura virală din sânge, și ca un ajutor pentru a reduce pcv2 legate de semnele clinice, inclusiv a pierde, pierdere în greutate și mortalității, precum și pentru a reduce încărcătura virală și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu infecția cvp2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcin circovirus tip 2 antigenul subunității orf2 - imunologii pentru suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce concentrația virusului în sânge și țesuturi limfoide, pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu porcine-circovirus tip-2 infectie care apar în timpul perioadei de îngrășare. debutul imunității: 2 weeksduration de imunitate: 22 de săptămâni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcin circovirus virus recombinant (cpcv) 1-2, inactivat - immunologicals - porci (purcei) - imunizarea activă a porcilor cu vârsta de trei săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturile limfoide și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție, precum și pentru a reduce semnele clinice - inclusiv pierderea zilnică în greutate, și mortalitatea asociate cu post-înțărcare multisistemice sindromul pierdem.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccinuri - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virusul febrei porcine clasice (csfv) -e2 subunitate antigen - imunologii pentru suidae - porci - imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 5 săptămâni și mai mult pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce semnele clinice ale feței porcine clasice, precum și pentru a reduce infecția și excreția virusului de câmp csf. debutul protecției este de 2 săptămâni. durata protecției este de 6 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccinuri - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologice pentru bovine - bovine (vaci și juninci) - pentru vaccinarea efectivelor de vaci și juninci sănătoase, efectivele de vaci de lapte cu probleme de mastită recurentă, pentru a reduce incidența mastitei subclinice precum și incidența și severitatea semnelor clinice de mamită clinică cauzate de staphylococcus aureus, coliformi și stafilococi coagulazo-negativi. schema de imunizare completă induce imunitatea de la aproximativ ziua 13 după prima injecție până la aproximativ ziua 78 după cea de-a treia injecție (echivalentul a 130 de zile după naștere).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virusul gripei aviare întregi inactivat de subtip h5n2 (tulpina a / rață / potsdam / 1402/86) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocare au fost demonstrate la trei săptămâni după vaccinare. anticorpii serici ar putea aștepta să persiste timp de cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virusul întreg virusului gripei aviare inactivat de subtip h5 (tulpina h5n6, a / rață / potsdam / 2243/84) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocarea cu o tulpină virulentă h5n1 a fost demonstrată la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. ser anticorpi au fost demonstrat de a persista în puii timp de cel puțin 7 luni și studiile efectuate cu alte tulpini de vaccin arată că ser a anticorpilor s-ar fi așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.