Raptiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriazis - imunosupresoare - tratamentul pacienţilor adulţi cu moderată până la psoriazis în plăci cronic sever care nu au reuşit să răspundă la, sau care au o contraindicaţie la, sau sunt intoleranta la alte tratamente sistemice, inclusiv ciclosporină, metotrexatul si puva (vezi sectiunea 5. 1 - eficacitate clinică).

Spevigo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriazis - imunosupresoare - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Trogarzo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trogarzo, în asociere cu alte antiretrovirale(s), este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu tuberculoza multidrog rezistente la infecția cu hiv-1, pentru care este de altfel imposibil de a construi o supresie tratament antiviral.

Xolair Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - alergice asthmaxolair este indicat la adulți, adolescenți și copii (de la 6 la.

Soliris Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - soliris este indicat la adulți și copii pentru tratamentul:hemoglobinurie paroxistică nocturnă (hpn). dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5. atipic sindrom hemolitic-uremic (ahus). soliris este indicat la adulți pentru tratamentul:refractare generalizate miastenia gravis (gmg) la pacienții care sunt anti-receptorilor de acetilcolină (achr) anticorpi-pozitiv (a se vedea secțiunea 5. oftalmoneuromielită optica tulburare de spectru (nmosd) la pacienții care sunt anti-aquaporin-4 (aqp4) anticorpi pozitiv cu un curs recurente ale bolii.

Bekemv Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5.

Epysqli Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

SOLIRIS 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

soliris 300 mg

almac pharma services - marea britanie - eculizumabum - conc. pt. sol. perf. - 300mg - imunosupresoare imunosupresoare selective