FINALGON 4 mg/25 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg/25 mg/g

globopharm - austria - combinatii (nonivamidum+nicoboxilum) - unguent - 4mg/25mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare preparate cu capsicum

Finalgon 4 mg + 25 mg/g unguent Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg + 25 mg/g unguent

sanofi romania srl - nonivamidum + nicoboxilum - unguent - 4 mg + 25 mg/g

Finalgon 4 mg/25 mg/g unguent Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg/25 mg/g unguent

zentiva sa - nonivamidum + nicoboxilum - unguent - 4 mg/25 mg/g

FINALGON 4 mg/25 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg/25 mg/g

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - combinatii - unguent - 4mg/25mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare preparate cu capsicum

FINALGON 4 mg/25 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg/25 mg/g

globopharm - austria - combinatii - unguent - 4mg/25mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare preparate cu capsicum

FINALGON 4 mg/25 mg/ g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

finalgon 4 mg/25 mg/ g

boehringer ingelheim international gmbh - combinatii - unguent - 4mg/25mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare preparate cu capsicum

Finalgon unguent 4 mg + 25 mg/g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

finalgon unguent 4 mg + 25 mg/g

boehringer ingelheim international gmbh - unguent - 4 mg + 25 mg/g

ADVANTAN 1 mg/g unguent România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

advantan 1 mg/g unguent

bayer healthcare manufacturing s.r.l. - italia - alprazolamum aceponat - unguent - 1mg/g - corticosteroizi simpli corticosteroizi cu potenta mare (grup iii)

ADVANTAN 1 mg/g unguent România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

advantan 1 mg/g unguent

leo pharma manufacturing italy s.r.l. - italia - alprazolamum aceponat - unguent - 1mg/g - corticosteroizi simpli corticosteroizi cu potenta mare (grup iii)

Darunavir Krka d.d. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

darunavir krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - 400 mg și 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1) infecție. darunavir krka d. , administrat concomitent cu cobicistat este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1) infecție la pacienții adulți (vezi pct. 4. darunavir krka d. 400 mg și 800 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții adulți și copii începând de la vârsta de 3 ani și de cel puțin 40 kg greutate corporală, care sunt:terapia antiretrovirală (art) netratați anterior (a se vedea secțiunea 4. arta de-a confruntat cu nici o rezistență la darunavir mutații asociate (drv-rams) și care au plasmatice de arn hiv-1 < 100000 copii/ml și număr celule cd4+ ≥ 100 celule x 106/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de artĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1) infecție. darunavir krka d. 600 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj (vezi pct. 4. 2):pentru tratamentul infecției cu hiv-1 în tratament antiretroviral (art)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir.