Evant Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, tulpina 003, eimeria maxima, tulpina 013, eimeria mitis, tulpina 006, eimeria praecox, tulpina 007, eimeria tenella, tulpina 004 - live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce leziunile intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox și eimeria tenella și pentru a reduce semnele clinice (diaree) asociate cu eimeria acervulina, eimeria maxima și eimeria tenella.

Aftovaxpur DOE Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maxim trei din următoarele purificat, inactivat, febra aftoasă, boala tulpini de virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; o turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protecție doză la bovine așa cum este descris în ph. eur. monografie 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - imunizarea activă a bovinelor, ovinelor și porcilor de la vârsta de 2 săptămâni împotriva febrei aftoase pentru reducerea semnelor clinice.

Evalon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - vaccin împotriva coccidiozei la găini - live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce semnele clinice (diaree), leziuni intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix și eimeria tenella.

Nevanac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologice - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

ERAZABAN 100 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

erazaban 100 mg/g

jenson pharmaceutical services limited - marea britanie - docosanolum - crema - 100mg/g - chimioterapice de uz local antivirale

Pregabalin Zentiva k.s. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva k.s.

zentiva k.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptice, - neuropatice painpregabalin zentiva k. este indicat pentru tratamentul durerii neuropatice periferice și centrale la adulți. epilepsypregabalin zentiva k. este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. anxietate generalizată disorderpregabalin zentiva k. este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Rinvoq Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Benepali Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

benepali

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imunosupresoare - poliartrita arthritisbenepali în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de poliartrită reumatoidă activă la adulți, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii, inclusiv metotrexatul (cu excepția cazului în contraindicat) a fost inadecvat. benepali poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. benepali este de asemenea indicat în tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. benepali, singur sau în asociere cu metotrexat, a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică. juvenilă idiopatică arthritistreatment de poliartrita (factor reumatoid pozitiv sau negativ) și extins oligoarthritis la copii și adolescenți începând cu vârsta de 2 ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță, metotrexat. tratamentul artritei psoriazice la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță, metotrexat. tratamentul de artrita asociată entezitei la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță la terapia convențională. etanercept nu a fost studiat la copii cu vârsta mai mică de 2 ani. psoriazică arthritistreatment de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la precedenta medicament antireumatic modificator al bolii terapia a fost inadecvat. etanercept a fost demonstrat de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică, și de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin x-ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii. axial spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment de adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. non-radiologice axiale spondyloarthritistreatment de adulți cu afecțiuni non-radiografice spondilartrită axială cu semne obiective de inflamație cum se indică prin valori crescute ale proteinei c-reactive (crp) și/sau rezonanță magnetică nucleară (rmn) probe, care au avut un răspuns inadecvat la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (ains). placa psoriasistreatment de adulți cu moderate până la severe de psoriazis care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice, inclusiv ciclosporină, metotrexat sau psoralen și ultraviolete-o lumină (puva). pediatric placa psoriasistreatment cronice severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de 6 ani, care sunt controlați inadecvat sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies.