Tasmar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - boala parkinson - anti-parkinson droguri, alți agenți dopaminergici - tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-o-metiltransferază (comt). din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. deoarece tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu tasmar.

TWICOR 10 mg/10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

twicor 10 mg/10 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - combinatii (rosuvastatinum+ezetimibum) - compr. film. - 10mg/10mg - hipolipemiante, combinatii hipolipemiante, combinatii

TWICOR 20 mg/10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

twicor 20 mg/10 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - combinatii (rosuvastatinum+ezetimibum) - compr. film. - 20mg/10mg - hipolipemiante, combinatii hipolipemiante, combinatii

DAROB 80 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

darob 80 mg

mcdermott laboratories limited - irlanda - sotalolum - compr. - 80mg - medicamente betablocante betablocante neselective

Pirfenidone Viatris Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - pirfenidonă - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresoare - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

LACTECON 667 g/l România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lactecon 667 g/l

abbott biologicals b.v. - olanda - lactulosum - sol. orala - 66,7% - laxative laxative osmotice

FRAXIPARINE 2850 UI anti-factor Xa/0,3 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fraxiparine 2850 ui anti-factor xa/0,3 ml

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 2850 ui afxa/0,3ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAXIPARINE 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fraxiparine 3800 ui anti-factor xa/0,4 ml

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 3800 ui afxa/0,4ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAXIPARINE 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fraxiparine 5700 ui anti-factor xa/0,6 ml

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 5700 ui afxa/0,6ml - antitrombotice grupul heparinei

FRAXIPARINE 7600 UI anti-factor Xa/0,8 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fraxiparine 7600 ui anti-factor xa/0,8 ml

aspen notre dame de bondeville - franta - nadroparinum - sol. inj. - 7600 ui afxa/0,8ml - antitrombotice grupul heparinei