Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-07-2023

Ingredient activ:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Disponibil de la:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codul ATC:

A10BD07

INN (nume internaţional):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Zonă Terapeutică:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indicații terapeutice:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2023-03-31

Prospect

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/850 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN 50 MG/1.000 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg
σιταγλιπτίνη και 850 mg
υδροχλωρική μετφορμίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 6,9 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει φουμαρική
σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg
σιταγλιπτίνη και 1.000 mg
υδροχλωρική μετφορμίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 8,0 mg κικέλαιο
υδρογονωμένο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου, διαστάσεων
περίπου 20 mm x 10
mm x 6 mm, με το ανάγλυφο "SC1" στη μ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-07-2023
Prospect Prospect spaniolă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-07-2023
Prospect Prospect cehă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-07-2023
Prospect Prospect daneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-07-2023
Prospect Prospect germană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-07-2023
Prospect Prospect estoniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-07-2023
Prospect Prospect engleză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-07-2023
Prospect Prospect franceză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-07-2023
Prospect Prospect italiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-07-2023
Prospect Prospect letonă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-07-2023
Prospect Prospect lituaniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-07-2023
Prospect Prospect maghiară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-07-2023
Prospect Prospect malteză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-07-2023
Prospect Prospect olandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-07-2023
Prospect Prospect poloneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-07-2023
Prospect Prospect portugheză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-07-2023
Prospect Prospect română 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-07-2023
Prospect Prospect slovacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-07-2023
Prospect Prospect slovenă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-07-2023
Prospect Prospect finlandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-07-2023
Prospect Prospect suedeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-07-2023
Prospect Prospect norvegiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-07-2023
Prospect Prospect islandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-07-2023
Prospect Prospect croată 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-07-2023