Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
O Combinatie
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
G02CX
Combinatie
solutie cutanata
N2
Cu reteta
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH (prod.: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Elvetia)
2014-07-28
1 Certificat de înregistrare a medicamentului - nr. 20936 din 28.07.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii din Republica Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE SOLCOVAGIN ® SOLUŢIE CUTANATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Solcovagin ® COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: _substanţe active: _acid azotic 70% 537 mg, acid acetic 99% 20,4 mg, acid oxalic dihidrat 58,6 mg, nitrat de zinc hexahidrat 6 mg; _excipienţi:_ apă distilată până la 1,0 ml. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie cutanată. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Necrotizant local. G02CX. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE_ _ _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Compoziţia preparatului Solcovagin ® , elaborat special pentru tratamentul leziunilor benigne ale ţesuturilor superficiale ale colului uterin, determină o acţiune diferită asupra diverselor tipuri de epiteliu a colului uterin. La aplicarea preparatului pe epiteliul cilindric ectopic (ectopia cervicală şi zona de restructurare) şi stroma subepitelială (eroziunea colului uterin) are loc devitalizarea lor imediată şi fixarea _in _ _vivo_. Pe de altă parte, structurile celulare pluristratificate ale epiteliului plat a părţii vaginale a colului uterin şi a mucoasei vaginale, care sunt mai rezistente la acţiunea Solcovagin ® -ului, rămân practic neafectate. Devitalizarea şi fixarea ţesutului modificat patologic durează câteva minute şi este însoţită de colorarea galben-albuie sau cenuşie a ţesuturilor. Acest fenomen nu poate fi clasificat ca acţiune de cauterizare a acizilor, în sens obişnuit, deoarece epiteliul devitalizat (necrotizat) rămâne la locul său în faza iniţială şi serveşte ca strat protector, care peste câteva zile se detaşează în ur Citiți documentul complet