Stayveer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
02-03-2023

Ingredient activ:

bosentan (as monohydrate)

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

C02KX01

INN (nume internaţional):

bosentan monohydrate

Grupul Terapeutică:

Alte antihipertensive

Zonă Terapeutică:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicații terapeutice:

Tratament de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu Organizaţia Mondială a sănătăţii (OMS) clasa funcţională III. Eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) HAP, HAP secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;HAP asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și Eisenmenger fiziologie. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2013-06-24

Prospect

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
STAYVEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este STAYVEER și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați STAYVEER
3.
Cum să luați STAYVEER
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează STAYVEER
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STAYVEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de STAYVEER conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
STAYVEER provoacă lărgirea
vaselor de sânge și aparține unei clase de medicamente numite
antagoniști ai receptorilor endotelinei.
STAYVEER este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. STAYVEER lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge
prin ele, de către ini
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu „62,5” pe o parte.
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu „125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger.
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
STAYVEER este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-12-2019
Prospect Prospect cehă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-12-2019
Prospect Prospect daneză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-12-2019
Prospect Prospect germană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-12-2019
Prospect Prospect estoniană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-12-2019
Prospect Prospect greacă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-12-2019
Prospect Prospect engleză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-12-2019
Prospect Prospect franceză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-12-2019
Prospect Prospect italiană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-12-2019
Prospect Prospect letonă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-12-2019
Prospect Prospect maghiară 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-12-2019
Prospect Prospect malteză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-12-2019
Prospect Prospect olandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-12-2019
Prospect Prospect poloneză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-12-2019
Prospect Prospect portugheză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-12-2019
Prospect Prospect slovacă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-12-2019
Prospect Prospect slovenă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-12-2019
Prospect Prospect suedeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2023
Prospect Prospect islandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2023
Prospect Prospect croată 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor