Strombafort 10 mg comprimate filmate

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Stanozololum

Disponibil de la:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Codul ATC:

A14AA02

INN (nume internaţional):

Stanozololum

Dozare:

10 mg

Forma farmaceutică:

comprimate filmate

Unități în pachet:

N25x4

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2019-06-20

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
STROMBAFORT 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Stanozolol
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Strombafort
și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Strombafort
3. Cum să utilizați Strombafort
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Strombafort
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE STROMBAFORT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța
activă
conținută
în
Strombafort,
stanozololul,
este
un
hormon
steroid
artificial,
asemănător cu testosteronul- hormon produs în mod natural de
organism.
Stanozololul este
utilizat
în
tratamentul
angioedemului ereditar,
care cauzează episoade de umflare
a
feței,
extremităților, organelor genitale, peretelui intestinal și a
gâtului. Strombafort poate scădea
frecvența și severitatea acestor atacuri. De asemenea, este utilizat
împreună cu alte medicamente
în boala Behçet care este o vasculită sistemică (inflamație a
vaselor de sânge), de cauză
necunoscută. Principalele simptome sunt ulcerații bucale și
genitale recurente, precum şi leziuni
la nivelul ochilor, articulaţiilor, vaselor de sânge şi sistemului
nervos central.
Medicul dumneavoastră
poate decide
să
vă
indice
Strombafort
și
în
alte boli decât
cele
enumerate aici

Caracteristicilor produsului

REZUMATULCARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STROMBAFORT 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine stanozolol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate rotunde, biconvexe acoperite cu un film de culoare
albastră. În secțiune transversală
nucleul comprimatului este de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Stanozololul este indicat profilactic pentru a scădea frecvența și
severitatea atacurilor în angioedemul
ereditar cât și în tratamentul manifestărilor vasculare ale bolii
Behcet.
Pe lângă acestea, poate fi indicat în stări catabolice,
tratamentul anemiei aplastice și insuficienței
medulare în asociere cu alte preparate în cadrul anumitor scheme.
În aceste din urmă condiții, se
utilizează ca preparat de alternativă, în cazul ineficacității
altor medicamente.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Cerințele
de
dozare
pentru tratamentul
continuu
cu
Strombafort trebuie
individualizate
pe
baza
răspunsului clinic al pacientului.
Adulți
Valori
Unități
Forma și calea de
administrare
_Angioedem ereditar _
Doză
2,5-10
mg/zi
comprimate; orală
_Manifestări vasculare ale _
_bolii Behcet _
Doză
10
mg/zi
comprimate; orală
În angioedemul ereditar, după obținerea unui răspuns favorabil
inițial în ceea ce privește prevenirea
episoadelor de atacuri edematoase, doza corespunzătoare continuă
trebuie determinată prin scăderea
dozei la intervale de 1-3 luni până la o doză de întreținere de 2
mg pe zi.
În timpul fazei de ajustare a dozei, este indicată monitorizarea
atentă a răspunsului pacientului, în
special dacă pacientul are antecedente de dereglări la nivelul
căilor respiratorii.
În stările catabolice grave și cașexia asociată cu SIDA, dozele
pot fi crescute cu scopul obținerii
efectului scontat. În acest caz se va lua î