Stronger Neo-Minofagen C solutie injectabila 53 mg + 400 mg + 22,29 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
31-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
10-06-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Monoammonium glycyrrhizinate + Glycinum + Cysteinum
Disponibil de la:
MINOFAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Codul ATC:
A05B
INN (nume internaţional):
Monoammonium glycyrrhizinate + Glycinum + Cysteinum
Dozare:
53 mg + 400 mg + 22,29 mg
Forma farmaceutică:
solutie injectabila
Unități în pachet:
N30
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
MINOFAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Data de autorizare:
2013-03-20
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRICŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
STRONGER NEO-MINOPHAGEN C
soluţie injectabilă
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19078 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Stronger Neo-Minophagen C
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Monoammonium glycyrrhizinate
Glycinum
Cysteinum
COMPOZIŢIA
20 ml soluţie (1 fiolă) conţine:
_substanţe active:_ glicirizinat de monoamoniu 53 mg (sub formă de acid glicirizinic 40 mg), glicină
200 mg, L-cisteină clorhidrat hidrat 22,9 mg (sub
formă de L-cisteină clorhidrat) 20 mg;
_excipienţi:_ sulfit de sodiu anhidru,
apă amoniacală, clorură de sodiu, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie incoloră transparentă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Terapie hepatică A05B
Dermatologic D04A
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
1. EFECTUL ANTIINFLAMATOR
2. MODULAREA IMUNOREACTIVĂ
3.
EFECTUL MODULATOR EXPERIMENTAL AL INHIBĂRII ÎN HEPATOCITELE LEZATE
În sistemul experimental _in vitro_ în care s-a utilizat cultura primară de hepatocite de şobolan acidul
glicirizinic protejează hepatocitele de lezare indusă de tetraclorură de carbon.
4. EFECTUL PROLIFERĂRII HEPATOCITELOR.
5. EFECTUL INHIBĂRII ŞI INACTIVĂRII DEZVOLTĂRII VIRALE.
6. ALTELE
Clorhidratul de glicină şi L-cisteină inhibă manifestările pseudoaldosteronismului provocat de
metabolismul patologic al electroliţilor în urma administrării îndelungate a dozelor mari de acid
glicirizinic.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Nu sunt date prvitor la proprietățile farmacocinetice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eczema sau dermatita, urticaria, prurit, erupţii medicamentoase sau toxicodermia, stomatita, prurigo
infantil (strofulus), flictena.
Ameliorarea func
Citiți documentul complet
