Stronghold

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2019

Ingredient activ:

selamectină

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QP54AA05

INN (nume internaţional):

selamectin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Endectocides, lactone Macrociclice,

Indicații terapeutice:

Câini și pisici: Tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de Ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. Aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. Produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. Prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. Prevenirea bolii cardiace cauzată de Dirofilaria immitis cu administrare lunară. Stronghold poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu Cetatea. Este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când Stronghold a fost administrat lunar. Acest produs nu este eficient împotriva D adult. immitis. Tratamentul acarienilor (Otodectes cynotis). Pisici:Tratamentul păduchi hematofagi (Felicola subrostratusTreatment de adult rotunzi (Toxocara cati)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (Ancylostoma tubaeforme). Câini:Tratamentul păduchi hematofagi (Trichodectes canis)Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (Toxocara canis)..

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1999-11-25

Prospect

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
STRONGHOLD SOLUŢIE SPOT-ON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6– 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1– 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
selamectină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare unitate de dozare (pipeta) eliberează:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENȚI:
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Soluţie incoloră până la galben.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PISICI ŞI CÂINI:
•
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o
perioadă de o lună după o singură administrare. Această
indicaţie este rezultatul proprietăţilor
adulticide, larvicid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20.0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (pipetă) eliberează:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
Soluţie incoloră până la galben.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
PISICI ŞI CÂINI:
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o perioadă
de o lună după o singură administrare. Această indicaţie este
rezultatul proprietăţilor adulticide,
larvicide şi ovicide ale acestui produs. Produsul are o acţiune
ovicidă pentru o perioadă de 3 săptămâni
după administrare. Datorită reducerii populaţiei de purici,
tratamentul lunar al a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2015
Prospect Prospect cehă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2015
Prospect Prospect daneză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2015
Prospect Prospect germană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2015
Prospect Prospect estoniană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2015
Prospect Prospect greacă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2015
Prospect Prospect engleză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2015
Prospect Prospect franceză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2015
Prospect Prospect italiană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2015
Prospect Prospect letonă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2015
Prospect Prospect maghiară 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2015
Prospect Prospect malteză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2015
Prospect Prospect olandeză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2015
Prospect Prospect poloneză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2015
Prospect Prospect portugheză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2015
Prospect Prospect slovacă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2015
Prospect Prospect slovenă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2015
Prospect Prospect suedeză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2019
Prospect Prospect islandeză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2019
Prospect Prospect croată 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor