Sulfadimetoxin comprimate 500 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
28-05-2024
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Disponibil de la:
Farmstandart-Leksredstva SAD
Codul ATC:
J01ED01
INN (nume internaţional):
Sulfadimethoxinum
Dozare:
500 mg
Forma farmaceutică:
comprimate
Unități în pachet:
N10
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Data de autorizare:
2011-06-17
Prospect
1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
SULFADIMETOXIN
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN
REPUBLICA MOLDOVA: NR. 16652 DIN 17.06.2011
DENUMIREA COMERCIALĂ
Sulfadimetoxin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Sulfadimethoxinum
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 comprimat conţine:
_substanţa activă:_ sulfadimetoxină 500 mg;
_substanţe auxiliare:_ celuloză microcristalină, povidonă (plasdon XL 10), povidonă
(polivinilpirolidonă cu masă moleculară mică), stearat de
calciu.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă crem, plat-cilindrice cu margini teşite şi
incizie.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antibacterian, J01ED01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Remediu antimicrobian bacteriostatic. Mecanismul de acţiune este determinat de
antagonismul concurent cu acidul paraaminobenzoic, inhibiţiei
concurente a
dihidropteroatsintetazei, dereglează sinteza acidului tetradehidrofolic, necesar pentru
sinteza purinelor şi pirimidinelor.
Este activ faţă de bacterii gram-pozitive şi gram-negative: Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp., inclusiv Streptococcus pneumoniae, pneumobacilul Friedländer,
Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.
Nu acţionează asupra bacteriilor rezistente la sulfamide.
_ _
2
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
La administrarea internă este relativ lent absorbit din tractul gastrointestinal, se
determină în sânge peste 30 min. După administrarea unei doze terapeutice (1-2 g)
realizează concentraţii plasmatice
maxime în 8-12 ore. Concentraţia terap
Citiți documentul complet
