Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
Laboratoire Innotech International
N05CM
Combinaţie
20 mg/75 mg/124,35 mg
drajeuri
N20x2
fără prescripție
Innothera Chouzy, Franţa
2022-08-04
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT SYMPATHYL 20 MG /75 MG /124.35 MG DRAJEURI _Eschscholtzia californica + Păducel + Magneziu _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău după 30 de zile, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este SYMPATHYL şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SYMPATHYL 3. Cum să utilizaţi SYMPATHYL 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează SYMPATHYL 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE SYMPATHYL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest medicament conține magneziu, păducel, și Eschscholtzia californica. O combinație de câteva simptome pot sugera o deficiență de magneziu: - nervozitate, iritabilitate, anxietate ușoară, oboseală tranzitorie, tulburări minore de somn, - manifestări de anxietate, cum ar fi spasme digestive sau palpitații (inimă sănătoasă), - crampe musculare, furnicături. Suplimentarea cu magneziu poate îmbunătăți aceste simptome. Dacă simptomele nu se ameliorează după 30 de zile de tratament, nu are rost să continuați administrarea acestui medicament. - 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SYMPATHYL NU UTILIZAŢI SYMPATHYL: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medica Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sympathyl, drajeuri 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 drajeu conţine: Extract uscat de Eschscholtzia californica .........20 mg Solvent de extracție: etanol 60% v / v Raportul extractului medicamentos: 3,5 : 1 Extract uscat din flori de păducel........................75 mg Solvent de extracție: etanol 60% v / v Raportul extractului medicamentos: 2,8-3,8: 1 Oxid de magneziu.........................................124,35 mg echivalent cu magneziu elementar.......................75 mg Excipienţi cu efect cunoscut: azorubină (E122). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri. Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare azurie. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Acest medicament conține magneziu, Eschscholtzia californica și flori de păducel. Următoarele simptome pot sugera o deficiență de magneziu: - nervozitate, iritabilitate, stări ușoare de anxietate, oboseală trecătoare, forme ușoare de tulburări ale somnului, - manifestări de anxietate prin spasme digestive ori palpitații (inimă sănătoasă), - crampe musculare, furnicături. Suplimentarea cu magneziu poate îmbunătăți aceste simptome. Dacă simptomele nu se ameliorează după 30 de zile de tratament, nu are rost să continuați administrarea acestui medicament. Sympathyl, drajeuri este indicat adulților.4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare orală. Pentru adulți. 4 drajeuri pe zi, divizate în 2 prize (2 drajeuri dimineaţa şi 2 drajeuri seara înainte de mese). Populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea administrării Sympathyl la copii și adolescenți sub 18 ani nu a fost stabilită. Durata tratamentului de obicei 30 zile. 4.3. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanțele active ori la oricare din excipienții medicamentului vezi p.6.1; - insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min/1,73 m 2 ); 4.4. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTI Citiți documentul complet