TEVA-CANDESARTAN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
09-05-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CANDESARTAN CILEXETIL
Disponibil de la:
TEVA CANADA LIMITED
Codul ATC:
C09CA06
INN (nume internaţional):
CANDESARTAN
Dozare:
8MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2012-02-10
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-CANDESARTAN
Candesartan cilexetil Tablets
8 mg, 16 mg, and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control No. 194121
Date of Revision:
May 2, 2016
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...............................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................. 3
CONTRAINDICATIONS
......................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.....................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.....................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................. 15
OVERDOSAGE
...................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................... 18
STORAGE AND STABILITY
.............................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................ 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................................................
22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
............................................................. 22
CLINICAL TRIALS
.............................................................................................
23
DETAILED PHARMACOLOGY
........................................................................
26
TOXICOLOGY
....................................................................................................
26
REFERENCES
.......................................................
Citiți documentul complet
