Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
RIFAXIMINUM
ALFASIGMA S.P.A. - ITALIA
A07AA11
RIFAXIMINUM
550mg
COMPR. FILM.
PRF
ALFASIGMA S.P.A. - ITALIA
ANTIINFECTIOASE INTESTINALE ANTIBIOTICE
10895/2018/05 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. film.; 10895/2018/04 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.; 10895/2018/03 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 42 compr. film.; 10895/2018/02 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.; 10895/2018/01 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10895/2018/01-02-03-04--05 _Anexa 1 _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR TIXTELLER 550 MG COMPRIMATE FILMATE rifaximină _ _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4 CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Tixteller şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tixteller 3. Cum să luaţi Tixteller 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tixteller 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE TIXTELLER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tixteller conţine substanţa activă rifaximină. Rifaximina este un antibiotic care distruge bacteriile ce pot provoca o afecţiune numită encefalopatie hepatică (simptomele includ agitaţie, confuzie, probleme musculare, dificultăţi de vorbire şi, în unele cazuri, comă). Tixteller se administrează la adulţii cu boală a ficatului, pentru a scădea reapariţia episoadelor de encefalopatie hepatică manifestă. Tixteller poate fi utilizat singur sau, în mod mai frecvent, împreună cu medicamente care conţin lactuloză (laxativ). 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TIXTELLER NU LUAŢI TIXTELLER: dacă sunteţi alergic la: • rifaximină • tipuri similare de antibiotice (cum sunt rifampicina sau rifabutina) • oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10895/2018/01-02-03-04-05 _Anexa 2 _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tixteller 550 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine rifaximină 550 mg. Excipienţi: Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat. Comprimate filmate de culoare roz, ovale, biconvexe, cu dimensiuni de 10 mm x 19 mm, marcate cu „RX“ pe una dintre feţe. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE Tixteller este indicat pentru reducerea recurenţei episoadelor de encefalopatie hepatică manifestă clinic la pacienţi cu vârsta de cel puţin 18 ani (vezi punctul 5.1). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Doză recomandată: 550 mg de două ori pe zi ca și tratament pe termen lung pentru reducerea recurenței episoadelor de encefalopatie hepatică manifestă clinic (vezi punctele 4.4, 5.1 şi 5.2). În studiul pivot, 91% dintre pacienţi utilizau concomitent şi lactuloză (vezi și punctul 5.1). Tixteller poate fi administrat cu sau fără alimente. _Copii şi adolescenţi _ Siguranţa şi eficacitatea Tixteller la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub18 ani) nu au fost stabilite. _Vârstnici _ Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece datele privind siguranţa şi eficacitatea Tixteller nu au arătat vreo diferenţă între pacienţii vârstnici şi cei mai tineri. _ _ _Insuficienţă hepatică _ Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică (vezi punctul 4.4). 2 _Insuficienţă renală _ Cu toate că nu se impune modificarea dozei, la pacienţii cu insuficienţă renală administrarea trebuie făcută cu precauţie (vezi punctul 5.2). Mod de administrare Administrare orală, cu un pahar cu apă 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la rifaximină, de Citiți documentul complet