Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ketorolacum
Plethico Pharmaceuticals Ltd
M01AB15
Ketorolacum
30 mg/ml
solutie injectabila
N10
Cu reteta
Plethico Pharmaceuticals Ltd.
2013-02-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TOGESIC-30 SOLUŢIE INJECTABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18960 DIN 28.02.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Togesic-30 DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ketorolacum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: _substanţa activă:_ ketorolac trometamin 30 mg; _excipienţi: _clorură de sodiu, apă pentru injecţii, edetat disodic, metabisulfit de sodiu, alcool etilic, propilenglicol, hidroxid de sodiu. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent de la incolor până la galben-deschis. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Derivaţi ai acidului acetic şi substanţe înrudite, M01AB15 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Ketorolacul este un preparat antiinflamator nesteroidian. Ketorolacul inhibă sinteza prostaglandinelor, este un analgezic cu acţiune periferică. Activitatea biologică este legată cu forma S, dar nu posedă proprietăţi sedative şi anxiolitice. Ketorolacul realizează efectul său în primul rând prin inhibarea enzimei ciclooxigenaza. Acţiunea analgezică a ketorolacului este dependentă de doză în limitele dozelor recomandate. Efectul analgezic maxim se atinge timp de 2-3 ore. Acest efect nu posedă diferenţe statistic relevante în limitele diapazonului recomandat de dozare a ketorolacului. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Compararea farmacocineticii ketorolacului trometamin a demonstrat că biodisponibilitatea după administrarea intramusculară şi internă la adulţi este aceeaşi şi la administrarea intravenoasă in jet. La adulţi după administrarea unei doze sau dozelor multiple Citiți documentul complet