Tracleer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
13-02-2023

Ingredient activ:

bosentan (as monohydrate)

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codul ATC:

C02KX01

INN (nume internaţional):

bosentan

Grupul Terapeutică:

Antihipertensive,

Zonă Terapeutică:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicații terapeutice:

Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru îmbunătățirea capacității de efort și a simptomelor la pacienții cu clasa funcțională III a OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Tracleer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2002-05-14

Prospect

                                67
B. PROSPECTUL
68
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
TRACLEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tracleer și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tracleer
3.
Cum să luați Tracleer
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tracleer
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRACLEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Tracleer conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
Tracleer provoacă lărgirea vaselor de
sânge și aparține unei clase de medicamente numite antagoniști ai
receptorilor endotelinei.
Tracleer este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. Tracleer lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge prin
ele, de către inimă. Ace
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Tracleer 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu ,,62,5” pe o parte.
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu ,,125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
Tracleer este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor fi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-12-2019
Prospect Prospect cehă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-12-2019
Prospect Prospect daneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-12-2019
Prospect Prospect germană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-12-2019
Prospect Prospect estoniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-12-2019
Prospect Prospect greacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-12-2019
Prospect Prospect engleză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2019
Prospect Prospect franceză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-12-2019
Prospect Prospect italiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-12-2019
Prospect Prospect letonă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-12-2019
Prospect Prospect maghiară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-12-2019
Prospect Prospect malteză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-12-2019
Prospect Prospect olandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-12-2019
Prospect Prospect poloneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-12-2019
Prospect Prospect portugheză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-12-2019
Prospect Prospect slovacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-12-2019
Prospect Prospect slovenă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-12-2019
Prospect Prospect suedeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2023
Prospect Prospect islandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2023
Prospect Prospect croată 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor