Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Acid tranexamicum
Nijfarm SAD
B02AA02
Acidum tranexamicum
500 mg
comprimate filmate
N10
Fara reteta
Nijfarm SAD (prod.: Compania chimico-farmaceutica din Obninsk SAI, Rusia)
2014-04-29
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20569 din 29.04.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TRANEXAM COMPRIMATE FILMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Tranexam DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Acidum tranexamicum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă: _acid tranexamic – 500 mg; _excipienţi:_ nucleu: celuloză microcristalină, hiproloză, carboximetilamidon de sodiu, talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu; film: hipromeloză, dioxid de titan, talc, macrogol. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, biconvexe, de culoare albă. În secţiune transversală – de culoare albă sau albă cu nuanţă bej sau gri. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antifibrinolitice, aminoacizi. B02AA02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Preparat antifibrinolitic. Acidul tranexamic inhibă specific activarea profibrinolizinei (plasminogenului) şi transformarea lui în fibrinolizină (plasmină). Posedă acţiune hemostatică locală şi sistemică în caz de hemoragii, legate cu creşterea fibrinolizinei (patologia trombocitelor, menoragie). De asemenea acidul tranexamic pe contul inhibiţiei formării chininelor şi altor peptide active, care participă în reacţiile alergice şi inflamatorii, posedă acţiune antialergică şi antiinflamatoare. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Absorbţia la administrarea internă în intervalul dozelor de 0,5-2 g – 30-50%. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea dozelor de 0,5 g, 1 g şi 2 g se realizează timp de 3 ore, concent Citiți documentul complet