Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Schering-Plough Central East AG
D07CC01
Betamethasonum + Clotrimazolum + Gentamicinum
0,5 mg + 10 mg + 1 mg/g
crema
N1
Cu reteta
2011-11-17
1 Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 17086 din 17.11.2011 Modificare din 17.04.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR TRIDERM 0,5 MG + 10 MG + 1 MG / GRAM CREMĂ betametazonă/clotrimazol/gentamicină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este TRIDERM şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TRIDERM 3. Cum să utilizaţi TRIDERM 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează TRIDERM 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE TRIDERM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRIDERM conţine o combinaţie a trei substanţe active: betametazonă, clotrimazol şi gentamicină indicate pentru ameliorarea simptomelor inflamatorii ale dermatozelor, complicate cu infecţii secundare sau când este suspectată posibilitatea apariţiei unei infecţii 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRIDERM NU UTILIZAŢI TRIDERM : - dacă sunteţi alergic la substanţele ac Citiți documentul complet
1 Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 17086 din 17.11.2011 Modificare din 17.04.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg / gram cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram de TRIDERM conţine betametazonă 0,5 mg sub formă de betametazonă dipropionat, clotrimazol 10 mg şi gentamicină 1,0 mg sub formă de gentamicină sulfat. Excipient cu efect cunoscut: alcool cetostearilic. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare albă cu aspect omogen. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE TRIDERM este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii ale dermatozelor care răspund la corticoterapie, când sunt complicate cu infecţii secundare determinate de microorganisme sensibile la substanţele active ale acestui preparat dermatologic sau când este suspectată posibilitatea apariţiei unor asemenea infecţii. Clotrimazolul s-a dovedit a fi eficient în tratamentul unor afecţiuni, cum sunt - tinea pedis, tinea cruris şi tinea corporis determinate de _Trichophyton rubrum_, _Trichophyton mentagrophytes_, _Epidermophyton floccosum_ şi _Microsporum _ _canis_; - candidoza determinată de _Candida albicans_; - tinea versicolor determinată de _Malassezia furfur_ (_Pityrosporum obiculare_). Bacteriile sensibile la gentamicină includ tulpinile sensibile de _Streptococi_ (grup A beta hemolitic, alfa hemolitic), _Staphylococcus aureus_ (coagulazo-pozitiv, coagulazo- negativ şi unele tulpini care produc penicilinază) şi bacteriile gram-negative: _Pseudomonas aeruginosa_, _Aerobacter aerogenes_, _Escherichia coli_, _Proteus vulg Citiți documentul complet