Trinefron-Zdorovie capsule 200 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Planta Centauri + Root Levistici + Frunze Rosmarini

Disponibil de la:

Zdorovie SRL, Companie farmaceutica

Codul ATC:

G04BX

INN (nume internaţional):

Herba Centauri + Radix Levistici + Folium Rosmarini

Dozare:

200 mg

Forma farmaceutică:

capsule

Unități în pachet:

N10x3; N10x6

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL

Data de autorizare:

2013-05-24

Prospect

Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19369 din
24.05.2013
Modificare din 05.11.2015 Anexa 1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TRINEFRON-ZDOROVIE CAPSULE
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc
sau nu se ameliorează după începerea tratamentului.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveaz
ǎ
sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1. Ce este TRINEFRON-ZDOROVIE şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi TRINEFRON-ZDOROVIE
3. Cum să utilizaţi TRINEFRON-ZDOROVIE
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează TRINEFRON-ZDOROVIE
6. Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE TRINEFRON-ZDOROVIE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

TRINEFRON-ZDOROVIE este un remediu vegetal cu acţiune
antiinflamatoare şi
antispastică
la
nivelul
căilor
urinare,
diuretică,
vasodilatatoare
şi
antimicrobiană.

TRINEFRON-ZDOROVIE este indicat în:
-
Terapia
de bază
sau
în
cadrul
tratamentului
complex
al
maladiilor
infecţioase cronice ale vezicii urinare (cistită) şi rinichilor
(pielonefrită),
inclusiv la femeile gravide.
-
Maladii cronice renale de origine neinfecţioasă (glomerulonefrită
şi nefrită
interstiţială).
-
Profilaxia formării calculilor renali, inclusiv după înlăturarea
lor.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRINEFRON-ZDOROVIE
Nu utilizați TRINEFRON-ZDOROVIE
-
Dacă sunteți hipersensibili la componente ale preparatului.
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAŢI TRINEFRON-ZDOROVIE
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a
lua acest
medicament dacă:
-
Aveți afecţiuni ereditare r

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19369 din
24.05.2013
Modificare din 05.11.2015 Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TRINEFRON-ZDOROVIE capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine:
părţi aeriene de ţintaură (Herba Centaurii) – 18 mg;
rădăcini de leuştean (Radix Levistici officinalis) – 18 mg;
frunze de rozmarin (Folia Rosmarini officinalis) – 18 mg.
_Excipienți:_ lactoză monohidrat, etc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsule gelatinoase tari de culoare oranj. Conţinutul capsulei -
amestec, care conţine
granule şi pulbere de culoare de la maro-deschis până la maro. Se
permit mici
aglomerări de particule. Pe capsulă poate fi aplicat logoul firmei
– ЗТ.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia de bază sau în cadrul tratamentului complex al maladiilor
infecţioase cronice
ale vezicii urinare (cistită) şi rinichilor (pielonefrită),
inclusiv la femeile gravide.
Maladii
cronice
renale
de
origine
neinfecţioasă
(glomerulonefrită
şi
nefrită
interstiţială).
Profilaxia formării calculilor renali, inclusiv după înlăturarea
lor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Intern Capsulele se înghit întregi, cu puţin lichid.
Adulţi: câte 2 capsule de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta peste 6 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
După atenuarea manifestărilor acute se va continua administrarea
preparatului încă
timp de 4-6 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de
intoleranţă la galactoză, deficit
de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză
nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
_Copii _
Nu se recomandă administrarea preparatului copiilor cu vârsta sub 6
ani.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENT