Triombrast solutie injectabila 76%
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
05-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
07-04-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Acid diatrizoicum + N-methylglucaminum
Disponibil de la:
Farmak SAP
Codul ATC:
V08AA01
INN (nume internaţional):
Acidum diatrizoicum + N-methylglucaminum
Dozare:
76%
Forma farmaceutică:
solutie injectabila
Unități în pachet:
N5
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Farmak SAP
Data de autorizare:
2014-03-21
Prospect
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII AL REPUBLICII MOLDOVA
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
TRIOMBRAST
®
SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Triombrast
®
DCI – UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Acidum diatrizoicum
N – methylglucaminum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie injectabilă conţine:
_substanţe active_: acid diatrizoic dihidrat – 597,3 g; N - metilglucamină (meglumin) –
159,0 g;
_excipienţi:_ hidroxid de
sodiu, edetat disodic, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor sau de culoare slab gălbuie, uşor vâscos. Se admite
cristalizarea la stocare. Cristalele trebuie să se solubilizeze la încălzirea fiolei la baia
de apă fierbîndă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Substanţe de contrast RX, hidrosolubile, nefrotropice,cu osmolaritate înaltă,
V08AA.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparatul prezintă un mediu de contrast pentru raze X. Sporeşte contrastul imaginii
datorită absorbţiei razelor Roentgen de către
iodul din componenţa amidotrizoatului.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
După administrarea perorală absorbţia practic e nulă. La administrarea în patul
vascular preparatul se distribuie rapid în spaţiul intercelular. Nu penetrează bariera
hematoencefalică intactă. La administrarea intravenoasă se cuplează cu proteinele
plasmatice în proporţie de cel mult 10%. Preparatul nu pătrunde în eritrocite. Pe
parcursul a 3 ore după administrare se observă o
scădere considerabilă a concentraţiei
plasmatice în primele 30 minute, apoi micşorarea treptată cu perioada de înjumătăţire
Citiți documentul complet
