Troxerutin Sopharma 300 mg capsule

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Troxerutinum

Disponibil de la:

Sopharma AD

Codul ATC:

C05CA04

INN (nume internaţional):

Troxerutinum

Dozare:

300 mg

Forma farmaceutică:

capsule

Unități în pachet:

N10x5

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Sopharma AD, Bulgaria

Data de autorizare:

2018-03-25

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
Troxerutin Sopharma 300 mg capsule
Troxerutinum
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Troxerutin Sopharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Troxerutin Sopharma
3.
Cum să luaţi Troxerutin Sopharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Troxerutin Sopharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TROXERUTIN SOPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Troxerutin Sopharma conţine substanţa activă troxerutină, care se
atribuie grupei de preparate
numite capilarotonice. Troxerutina fortifică pereții vaselor de
sânge (capilare).
Troxerutin Sopharma se utilizează pentru:
- reducerea edemului şi a simptomelor determinate de insuficienţa
venoasă cronică;
- dermatita varicoasă, în cadrul tratamentului complex al ulcerelor
varicoase;
- hemoroizi, pentru ameliorarea simptomelor;
- în cadrul tratamentului complex al retinopatiei diabetice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TROXERUTIN SOPHARMA
NU LUAŢI TROXERUTIN SOPHARMA

dacă sunteţi alergic la substanța activă sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Pacienţii cu edemul membrelor infer

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Troxerutin Sopharma 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 capsulă conţine:
_substanţa activă:_ troxerutină 300 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 5 mg, sunset yellow
FCF (E 110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsule gelatinoase tari, cilindrice, opace, de culoare galbenă.
Conţinutul capsulei: granule sau masa cilindrică, care se
dezintegrează la atingere, de culoare de la
galben până la galben-brun.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
- reducerea edemului şi a simptomelor determinate de insuficienţa
venoasă cronică;
- dermatita varicoasă, în cadrul tratamentului complex al ulcerelor
varicoase;
- hemoroizi, pentru ameliorarea simptomelor;
- în cadrul tratamentului complex al retinopatiei diabetice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Insuficienţa venoasă cronică şi complicaţiile ei; tratamentul
simptomatic al hemoroizilor
Doza iniţială: câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi. Simptomele bolii,
de obicei, dispar timp de mai puțin
2 săptămâni. Se recomandă respectarea acestei doze până la
dispariţia completă a simptomelor.
Doza de întreţinere: câte 1 capsulă pe zi timp de 3-4
săptămîni.
Retinopatia diabetică
Doza recomandată constituie 3-5 capsule de 2 ori pe zi (1 800 – 3
000 mg/zi).
Experienţa de administrare la copii cu vârsta până la 18 ani este
limitată, de aceea nu se recomandă
administrarea copiilor acestei grupe de vârstă.
Mod de administrare
Capsulele se administrează în timpul mesei cu un pahar de apă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pacienţii cu edemul membrelor inferioare ca rezultat al bolilor
cardiace, renale şi hepatice, nu
trebuie să administreze acest preparat, deoarece nu este eficient în
asemenea stări.
TROXERUT