UpCard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2020

Ingredient activ:

Torasemid anhidru

Disponibil de la:

Vétoquinol SA

Codul ATC:

QC03CA04

INN (nume internaţional):

Torasemide

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Sulfonamide, simplu, cu tavan Înalt diuretice

Indicații terapeutice:

Pentru tratamentul semnelor clinice, inclusiv edem și efuziune, legate de insuficiența cardiacă congestivă la câini.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-07-31

Prospect

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 3 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 7,5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 18 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
18 mg de torasemidă
Comprimatele UpCard de 0,75 mg sunt comprimate ovale de culoare albă
până la aproape albă, cu 1
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimatele UpCard de 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg sunt comprimate ovale de
culoare albă până la
aproape albă, cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă.
Comprimatele pot fi împărţite în patru părţi
egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
17
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
6.
REACŢII ADVERSE
Creşterea parametrilor sanguini renali şi agravarea insuficienţei
renale
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg
18 mg de torasemidă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate UpCard 0,75 mg: comprimate ovale de culoare albă până la
aproape albă, prevăzute cu o
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimate UpCard 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg: comprimate ovale de culoare
albă până la aproape albă,
prevăzute cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele
pot fi împărţite în patru părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECIA ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
4.4
AVERTISMENTE SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Niciunul.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
La câinii care prezintă o criză acută cu edem pulmonar, efuziune
pleurală şi/sau ascită ce necesită
tratament de urgenţă, utilizarea de medicamente injectabile trebuie
luată în considerare iniţial înainte
de începerea tratamentului cu agenţi diuretici administraţi pe cale
orală.
Funcţia renală, starea de hidratare şi starea electroliţilor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2015
Prospect Prospect cehă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2015
Prospect Prospect daneză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2015
Prospect Prospect germană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2015
Prospect Prospect estoniană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2015
Prospect Prospect greacă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2015
Prospect Prospect engleză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2015
Prospect Prospect franceză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2015
Prospect Prospect italiană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2015
Prospect Prospect letonă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2015
Prospect Prospect maghiară 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2015
Prospect Prospect malteză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2015
Prospect Prospect olandeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2015
Prospect Prospect poloneză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2015
Prospect Prospect portugheză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2015
Prospect Prospect slovacă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2015
Prospect Prospect slovenă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2015
Prospect Prospect suedeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-07-2020
Prospect Prospect islandeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-07-2020
Prospect Prospect croată 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor