Țară: Austria
Limbă: germană
Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
VALSARTAN
Genericon Pharma GmbH
C09CA03
VALSARTAN
10 Stück (PVC/PE/PVDC-Aluminiumblister), Laufzeit: 27 Monate,20 Stück (PVC/PE/PVDC-Aluminiumblister), Laufzeit: 27 Monate,30 Stü
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Valsartan
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2010-08-25
PRÜFPUNKT ERFÜLLT WARNUNG NICHT ERFÜLLT BASISANFORDERUNGEN PDF-Syntax 413 0 0 Schriften 16 0 0 Inhalt 58 872 0 0 Eingebettete Dateien 0 0 0 Natürliche Sprache 29 066 0 0 LOGISCHE STRUKTUR Strukturelemente 224 0 0 Strukturbaum 790 0 0 Rollenzuordnungen 808 0 0 Alternative Beschreibungen 1 580 0 0 METADATEN AND EINSTELLUNGEN Metadaten 6 0 0 Dokumenteinstellungen 18 0 0 PAC-PRÜFBERICHT 180 KB 7 395 de DATEIGRÖSSE SEITEN TAGS SPRACHE 954783_F_GI_22-12-2020_ValsartanGenericon160mg-UA_cl.pdf DATEINAME Gebrauchsinformation Valsartan Genericon 160 mg Filmtabletten TITEL PAC-VERSION STANDARD DATUM/ZEIT 2020-12-22 15:35 3.0.7.0 PDF/UA Die von PAC geprüften PDF/UA-Anforderungen sind erfüllt. PRÜFUNG PDF-DOKUMENT ERGEBNIS PAC ist ein kostenloses Programm von „Zugang für alle“: www.access-for-all.ch PDF Accessibility Checker (PAC) analysiert die Barrierefreiheit von PDF-Dateien gemäss des ISO-/DIN-Standards 14289-1 (PDF/UA) unter Verwendung des Matterhorn-Protokolls. Er überprüft 107 automatisch prüfbare Kriterien. Copyright © 2017 Stiftung «Zugang für alle» Citiți documentul complet
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Valsartan Genericon 40 mg Filmtabletten Valsartan Genericon 80 mg Filmtabletten Valsartan Genericon 160 mg Filmtabletten Valsartan Genericon 320 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette enthält 40 mg Valsartan. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,0720 mg Sojalecithin / Filmtablette Eine Filmtablette enthält 80 mg Valsartan. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,1440 mg Sojalecithin / Filmtablette Eine Filmtablette enthält 160 mg Valsartan. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,2880 mg Sojalecithin / Filmtablette Eine Filmtablette enthält 320 mg Valsartan. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,5760 mg Sojalecithin / Filmtablette Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette 40 mg: Gelbe, ovale, leicht konvexe Filmtabletten mit abgeschrägten Kanten und Bruchrille auf einer Seite. 80 mg: Blass-rote, runde, leicht konvexe Filmtabletten mit abgeschrägten Kanten und Bruchrille auf einer Seite. 160 mg: Grau-orange, ovale, leicht konvexe Filmtabletten mit abgeschrägten Kanten und Bruchrille auf einer Seite. 320 mg: Rot-braune, ovale, leicht konvexe Filmtabletten mit abgeschrägten Kanten und Bruchrille auf einer Seite. Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hypertonie (nur 40 mg) Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren. Hypertonie (nur 80 mg, 160 mg und 320 mg) Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen und der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren. Nach einem vor kurzem aufgetretenen Myokardinfarkt (nur 40 mg, 80 mg und 160 mg) Behandlung von klinisch stabilen erwachsenen Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz oder einer asymptomatischen, links-ventrikulären systolischen Dysfunktion nach einem vor kurzem (12 Stunden bis 10 Tage) aufgetretenen Citiți documentul complet