Veraloc 40 mg tabletter

Țară: Danemarca

Limbă: daneză

Sursă: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredient activ:

VERAPAMILHYDROCHLORID

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

C08DA01

INN (nume internaţional):

verapamil

Dozare:

40 mg

Forma farmaceutică:

tabletter

Statutul autorizaţiei:

Markedsført

Data de autorizare:

1982-04-01

Prospect

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VERALOC 40 MG, 80 MG OG 120 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERALOC RETARD 200 MG, DEPOTTABLETTER
verapamilhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Veraloc/Veraloc Retard til dig personligt. Lad
derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om
de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Veraloc/Veraloc Retard
3.
Sådan skal du tage Veraloc/Veraloc Retard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Veraloc/Veraloc Retard er medicin af typen calciumantagonister med
virkning på hjerte og
kredsløb.
Du kan bruge Veraloc/Veraloc Retard til:
-
forebyggelse mod hjertekrampe (angina pectoris).
-
forebyggelse og behandling af hurtig og uregelmæssig hjerterytme.
-
behandling af forhøjet blodtryk.
-
forebyggelse efter blodprop i hjertet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VERALOC/VERALOC RETARD
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE VERALOC/VERALOC RETARD
-
hvis du er allergisk over for verapamilhydrochlorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Veraloc/Veraloc Retard (angivet i punkt 6).
-
hvis du lider af alvorligt hjertesvigt (venstre ventrikeldysfunktion)
-
hvis du er overfølsom overfor anden medicin, der ligesom
Veraloc/Veraloc Retard
tilhører gruppen af såkaldte calciumantagonister.hvis du lider af
alvorlige sygd

Caracteristicilor produsului

20. JANUAR 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VERALOC, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
3946
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Veraloc
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder verapamilhydrochlorid 40 mg, 80 mg og 120 mg
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Veraloc 40 mg: Én tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til
28,5 mg lactose samt
0,25 mg saccharose.
Veraloc 80 mg: Én tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 57
mg lactose samt 0,45
mg saccharose.
Veraloc 120 mg: Én tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til
85,5 mg lactose samt
0,64 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Udseende:
40 mg: Hvid, rund, konveks filmovertrukket tablet, diameter ca. 7 mm,
mærket VL40
80 mg: Hvid, rund, konveks filmovertrukket tablet, diameter ca. 9 mm,
mærket VL80
120 mg: Hvid, rund, konveks filmovertrukket tablet, diameter ca. 10
mm, mærket VL120
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af angina pectoris. Forebyggelse og behandling af
supraventrikulær takykardi,
herunder
atrieflimren
og
-flagren.
Arteriel
hypertension.
Profylaktisk
efter
akut
myokardieinfarkt, når betablokkere ikke kan anvendes.
_10677_spc.doc_
_Side 1 af 9_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Dosis afhænger af den tilstand, som behandles og skal justeres ved
titrering til individuelle
behov på grund af de markante inter-individuelle variationer i first
pass metabolisme af
verapamilhydrochlorid og forlængelsen af halveringstiden ved gentagen
dosering.
Voksne:
En daglig dosis på maksimalt 480 mg bør ikke overskrides.
Angina pectoris:
Den sædvanlige daglige dosis er 240-480 mg, fordelt på 3-4 doser.
Hypertension:
240-480 mg fordelt på 2-3 doser dagligt.
Arytmier:
240-480 mg fordelt på 3-4 doser dagligt.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt:
Behandlingen bør tidligst startes 7-14 dage efter infarktet.
Sædvanlig voksendosis er 120 mg
3 gange dagligt.
Biotilgængelighed:
Ved langtidsbehandling vil bi