VidPrevtyn Beta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-03-2024

Ingredient activ:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Disponibil de la:

Sanofi Pasteur

Codul ATC:

J07BX03

INN (nume internaţional):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

vaccinuri

Zonă Terapeutică:

COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 și 5. 1 in product information document). Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2022-11-10

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VIDPREVTYN BETA SOLUȚIE ȘI EMULSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
Vaccin COVID-19 (recombinant, cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VidPrevtyn Beta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra VidPrevtyn Beta
3.
Cum se administrează VidPrevtyn Beta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează VidPrevtyn Beta
6.
Conținutul ambalajului și alte
informații
1.
CE ESTE VIDPREVTYN BETA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VidPrevtyn Beta este un vaccin utilizat pentru prevenirea COVID-19.
VidPrevtyn Beta se administrează la adulții care au fost vaccinați
anterior cu vaccin împotriva
COVID-19 fie de tip ARNm, fie cu vector adenoviral.
Vaccinul stimulează sistemul imunitar (sistemul natural de apărare a
organismului) să producă
anticorpi specifici care acționează împotriva virusului, oferind
protecție împotriva COVID-19. Niciuna
dintre componentele acestui vaccin nu poate provoca COVID-19.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA VIDPREVTYN BETA
_ _
N
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VidPrevtyn Beta soluție și emulsie pentru emulsie injectabilă
Vaccin COVID-19 (recombinant, cu adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Acestea sunt două flacoane multidoză (flacon cu antigen și flacon
cu adjuvant) care trebuie amestecate
înainte de utilizare. După amestecare, flaconul cu vaccin conține
10 doze a 0,5 ml.
O doză (0,5 ml) conține proteină spike SARS-CoV-2 (tulpina B.1.351)
5 micrograme, obținută prin
tehnologia ADN-ului recombinant, utilizând un sistem de expresie
baculoviral într-o linie celulară de
insecte care este derivată din celulele Sf9 ale viermelui de toamnă,
_Spodoptera frugiperda_
.
Adjuvantul AS03 este constituit din scualen (10,69 miligrame),
DL-α-tocoferol (11,86 miligrame) și
polisorbat 80 (4,86 miligrame).
VidPrevtyn Beta poate conține urme de octilfenol etoxilat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție și emulsie pentru emulsie injectabilă
Soluția de antigen este
un lichid limpede, incolor.
Emulsia cu adjuvant este un lichid lăptos omogen, de culoare
albicioasă până la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
VidPrevtyn Beta
este indicat ca doză de rapel pentru imunizarea activă pentru
prevenirea COVID-19,
la adulţii cărora li s-a administrat anterior un vaccin împotriva
COVID-19 de tip ARNm sau cu vector
adenoviral (vezi pct. 4.2 și 5.1).
Utilizarea acestui vaccin trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Persoane cu vârsta de 18 ani și peste _
VidPrevtyn Beta se adminis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2024
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2024
Prospect Prospect cehă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2024
Prospect Prospect daneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2024
Prospect Prospect germană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2024
Prospect Prospect estoniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2024
Prospect Prospect greacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2024
Prospect Prospect engleză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2024
Prospect Prospect franceză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2024
Prospect Prospect italiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2024
Prospect Prospect letonă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2024
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2024
Prospect Prospect maghiară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2024
Prospect Prospect malteză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2024
Prospect Prospect olandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2024
Prospect Prospect poloneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2024
Prospect Prospect portugheză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2024
Prospect Prospect slovacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2024
Prospect Prospect slovenă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2024
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2024
Prospect Prospect suedeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2024
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2024
Prospect Prospect islandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2024
Prospect Prospect croată 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2024

Vizualizați istoricul documentelor