Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
Grindeks SA
M02AX
Combinaţie
unguent
75 g N1
fără prescripție
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia
2017-10-30
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR/PACIENT VIPROSAL B UNGUENT Combinatie CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Lua ţ i î ntotdeauna acest medicament conform indica ţ iilor din acest prospect sau indica ţ iilor medicului dumneavoastr ă sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după utilizarea medicamentului nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Viprosal B şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte utilizați Viprosal B 3. Cum să utilizați Viprosal B 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Viprosal B 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE VIPROSAL B ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Viprosal B este un medicament combinat ce conține substanțele active: venin uscat de viperă comună, camfor racemic, ulei de terebentină, acid salicilic. Componentele unguentului manifestă acţiune iritantă locală şi efect analgezic. Viprosal B este utilizat pentru tratamentul analgezic local în cazul durerilor articulare și musculare. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE UTILIZAȚI VIPROSAL B NU UTILIZAȚI VIPROSAL B: - dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanțele active din compoziția medicamentului sau la oricare dintre excipienţii enumerați la punctul 6; - dacă aveți ulcere pe piele şi alte afecţiuni cutanate; - dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; - dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; - dacă aveți predispoziţie la apariţia s Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIPROSAL B unguent 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g de unguent conţine venin uscat de viperă comună - 0,05 UI, camfor racemic - 30 mg, ulei de terebentină - 30 mg şi acid salicilic - 10 mg. Excipienți cu efect cunoscut: alcool cetostearilic. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent _Descriere:_ unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu miros de camfor şi terebentină. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul analgezic local în cazul durerilor articulare și musculare. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Adulţi _ Pe zona dureroasă se aplică în cantități mici, cîte 5-10 g unguent (1-2 linguriţe de ceai), de 1-2 ori pe zi în dependenţă de intensitatea durerii şi se fricționează pînă la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii. _ _ _Copii şi adolescenţi_ Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi din cauza datelor insuficiente cu privire la utilizarea medicamentului la acestă grupă de vîrstă(vezi pct.4.4) Mod de administrare Pentru administrare cutanată. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre componentele unguentului, enumerate la pct. 6.1 . - ulcere şi alte afecţiuni cutanate; - tuberculoză pulmonară acută; - tulburări ale circulației sanguine cerebrale şi coronariene; - predispoziţie la apariţia spasmelor vasculare; 2 - tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice; 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Unguentul nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita apariția unei iritații puternice, este necesar de a preveni pătrunderea unguentului în ochi sau pe membranele mucoase. Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi din cauza datelor insuficiente cu privire la siguranţa şi eficienţa medicamentului la acestă grupă de vîrstă Citiți documentul complet