Viprosal B unguent

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

Grindeks SA

Codul ATC:

M02AX

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Forma farmaceutică:

unguent

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia

Data de autorizare:

2017-10-30

Prospect

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR/PACIENT
VIPROSAL B UNGUENT
Combinatie
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Lua
ţ
i
î
ntotdeauna acest medicament conform indica
ţ
iilor din acest prospect sau indica
ţ
iilor medicului
dumneavoastr
ă
sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după utilizarea medicamentului nu vă simţiţi mai bine sau
vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Viprosal B şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte utilizați Viprosal B
3.
Cum să utilizați Viprosal B
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viprosal B
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIPROSAL B ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viprosal B este un medicament combinat ce conține substanțele
active: venin uscat de viperă
comună, camfor racemic, ulei de terebentină, acid salicilic.
Componentele unguentului manifestă
acţiune iritantă locală şi efect analgezic.
Viprosal B este utilizat pentru tratamentul analgezic local în cazul
durerilor articulare și musculare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE UTILIZAȚI VIPROSAL B
NU UTILIZAȚI VIPROSAL B:
-
dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanțele active din
compoziția medicamentului sau la
oricare dintre excipienţii enumerați la punctul 6;
-
dacă aveți ulcere pe piele şi alte afecţiuni cutanate;
-
dacă aveți tuberculoză pulmonară acută;
-
dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul
creierului sau inimii;
-
dacă aveți predispoziţie la apariţia s

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIPROSAL B unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g de unguent conţine venin uscat de viperă comună - 0,05 UI,
camfor racemic - 30 mg, ulei de
terebentină - 30 mg şi acid salicilic - 10 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: alcool cetostearilic.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
_Descriere:_ unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie,
cu miros de camfor şi terebentină.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul analgezic local în cazul durerilor articulare și
musculare.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Pe zona dureroasă se aplică în cantități mici, cîte 5-10 g
unguent (1-2 linguriţe de ceai), de 1-2 ori
pe zi în dependenţă de intensitatea durerii şi se fricționează
pînă la dispariţia sindromului dureros.
Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii.
_ _
_Copii şi adolescenţi_
Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi din cauza
datelor insuficiente cu privire la
utilizarea medicamentului la acestă grupă de vîrstă(vezi pct.4.4)
Mod de administrare
Pentru administrare cutanată.
4.3 CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate
la
substanţele
active
sau
la
oricare
dintre
componentele
unguentului,
enumerate la pct. 6.1 .
-
ulcere şi alte afecţiuni cutanate;
-
tuberculoză pulmonară acută;
-
tulburări ale circulației sanguine cerebrale şi coronariene;
-
predispoziţie la apariţia spasmelor vasculare;
2
-
tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice;
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Unguentul nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita
apariția unei iritații puternice, este
necesar de a preveni pătrunderea unguentului în ochi sau pe
membranele mucoase.
Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi din cauza
datelor insuficiente cu privire la
siguranţa şi eficienţa medicamentului la acestă grupă de
vîrstă