Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
16-06-2023

Ingredient activ:

vorikonazol

Disponibil de la:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Codul ATC:

J02AC03

INN (nume internaţional):

voriconazole

Grupul Terapeutică:

Antimykotika na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indicații terapeutice:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. Profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (HSCT)príjemcom.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY
ROZTOK
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Hikma
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Voriconazole Hikma
3.
Ako používať Voriconazole Hikma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Hikma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE HIKMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Hikma obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Hikma
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a detí vo veku viac ako
2 roky):
-
s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_
-
s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),
-
so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),
-
so závažnými hubovými infekciami spôsobenými
_Scedosporium sp. _
alebo
_Fusarium sp_
. (dva
rôzne druh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Po rozpustení každý ml obsahuje 10 mg vorikonazolu.
Rekonštituovaný liek vyžaduje pred podaním
ďalšie riedenie.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 217,6 mg sodíka.
Každá injekčná liekovka obsahuje 3 200 mg cyklodextrínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok (koláč).
pH rekonštituovaného roztoku 4,0 - 7,0.
Osmolalita: 500 ± 50 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazol je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami u dospelých
a detí vo veku od 2 rokov:
•
Liečba invazívnej aspergilózy.
•
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
•
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
•
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium spp. _
a
_Fusarium spp. _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je primárne
určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a
hypokalciémia, sa majú monitorovať
a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby
vorikonazolom (pozri časť 4.4).
Infúziu vorikonazolu sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne
3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.
3
Liečba
_Dospelí _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je určený len
na intravenózne podanie.
Perorálne formy vorikonazolu sú k dispozí
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2017
Prospect Prospect cehă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2017
Prospect Prospect daneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2017
Prospect Prospect germană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2017
Prospect Prospect estoniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2017
Prospect Prospect greacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2017
Prospect Prospect engleză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2017
Prospect Prospect franceză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2017
Prospect Prospect italiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2017
Prospect Prospect letonă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2017
Prospect Prospect maghiară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2017
Prospect Prospect malteză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2017
Prospect Prospect olandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2017
Prospect Prospect poloneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2017
Prospect Prospect portugheză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2017
Prospect Prospect română 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2017
Prospect Prospect slovenă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2017
Prospect Prospect suedeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2023
Prospect Prospect islandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2023
Prospect Prospect croată 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs