Xefocam Rapid comprimate filmate 8 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Lornoxicamum

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

M01AC05

INN (nume internaţional):

Lornoxicamum

Dozare:

8 mg

Forma farmaceutică:

comprimate filmate

Unități în pachet:

N6

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Takeda Pharma A/S (prod.: Takeda Pharma A/S, Danemarca; Takeda GmbH Betriebsstatte Oranienburg, Germania)

Data de autorizare:

2013-02-28

Prospect

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
XEFOCAM
® 
 RAPID
COMPRIMATE FILMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18850 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Xefocam
® 
 Rapid
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Lornoxicamum 
COMPOZIŢIA 
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţa activă:_ lornoxicam – 8 mg;
_excipienţi:_  nucleul:  celuloză   microcristalină,   hidrogenocarbonat   de   sodiu,   hidrogenofosfat   de   calciu 
anhidru, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, hidroxipropilceluloză, stearat de calciu; filmul: dioxid 
de titan (E171), talc, propilenglicol, hipromeloză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate de culoare albă până la slab
gălbuie, rotunde, biconvexe.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de oxicam, 
M01A C05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Lornoxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi aparţine clasei 
derivaţilor de oxicam. Modul de acţiune al lornoxicam este în principal legat de inhibarea sintezei de 
prostaglandine (inhibarea enzimei ciclooxigenază), ducând la desensibilizarea nociceptorilor periferici şi, 
ca urmare, la inhibarea inflamaţiei. S-a sugerat şi un efect central asupra nocicepţiei,  care pare a fi 
independent de efectele antiinflamatoare.
Lornoxicamul   nu   are   efect   asupra   semnelor   vitale   (de   exemplu   temperatura   corpului,   frecvenţa 
respiratorie, ritmul cardiac, presiunea arterială, ECG,
spirometrie).
Proprietăţile analgezice ale lornoxicamului au fost demonstrate cu succes în mai multe studii clinice, în 
timpul dezvoltării medicamentului._ _
Datorită efectului 

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare a medicamentului – 

nr. 18850 din 28.02.2013 
Modificare din 16.07.2015 

    Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

XEFOCAM
® 
 RAPID 
COMPRIMATE FILMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Xefocam
® 
 Rapid 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Lornoxicamum  

COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine:  
_substanţa activă:_ lornoxicam – 8 mg; 
_excipienţi:_ nucleul:
celuloză microcristalină, hidrogenocarbonat de sodiu, 
hidrogenofosfat de calciu anhidru,
hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, 
hidroxipropilceluloză, stearat de calciu; filmul: dioxid de titan
(E171), talc, 
propilenglicol, hipromeloză. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI  
Comprimate filmate de culoare albă până la slab gălbuie,
rotunde, biconvexe. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de
oxicam,  M01A C05. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Lornoxicamul  este  un  medicament  antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi 
analgezice şi aparţine clasei derivaţilor de oxicam. Modul de
acţiune al lornoxicam 
este în principal legat de inhibarea sintezei de
prostaglandine (inhibarea enzimei 
ciclooxigenază), ducând la desensibilizarea
nociceptorilor periferici şi, ca urmare, la 
inhibarea inflamaţiei. S-a sugerat şi un efect central asupra
nocicepţiei, care pare a 
fi independent de efectele antiinflamatoare. 
Lornoxicamul nu are efect asupra semnelor vitale (de exemplu
temperatura 
corpului, frecvenţa respiratorie, ritmul cardiac,
presiunea arterială, ECG, 
spirometrie). 
Proprietăţile analgezice ale lornoxicamului
au fost demonstrate cu succes în mai 
multe studii clinice, în timpul dezvoltării medicamentului._  _
Datorită efectului iritant local gastroi