Zalasta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
08-03-2024

Ingredient activ:

olanzapine

Disponibil de la:

Krka

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psihoterapija

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2007-09-27

Prospect

                                78
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZALASTA 2,5 MG TABLETES
ZALASTA 5 MG TABLETES
ZALASTA 7,5 MG TABLETES
ZALASTA 10 MG TABLETES
ZALASTA 15 MG TABLETES
ZALASTA 20 MG TABLETES
olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zalasta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zalasta lietošanas
3.
Kā lietot Zalasta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zalasta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZALASTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zalasta satur aktīvo vielu olanzapīnu. Zalasta pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
-
Šizofrēnija- slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
-
Mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Zalasta nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZALASTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZALASTA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zalasta 2,5 mg tabletes
Zalasta 5 mg tabletes
Zalasta 7,5 mg tabletes
Zalasta 10 mg tabletes
Zalasta 15 mg tabletes
Zalasta 20 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zalasta 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 7,5 mg tabletes
Katra tablete satur 7,5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zalasta 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40,4 mg laktozes.
Zalasta 5 mg tabletes
Katra tablete satur 80,9 mg laktozes.
Zalasta 7,5 mg tabletes
Katra tablete satur 121,3 mg laktozes.
Zalasta 10 mg tabletes
Katra tablete satur 161,8 mg laktozes.
Zalasta 15 mg tabletes
Katra tablete satur 242,7 mg laktozes.
Zalasta 20 mg tabletes
Katra tablete satur 323,5 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
3
Zalasta 2,5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem.
Zalasta 5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “10”.
Zalasta 15 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “15”.
Zalasta 20 mg tabletes
Tabletes i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2008
Prospect Prospect cehă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2008
Prospect Prospect daneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2008
Prospect Prospect germană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2008
Prospect Prospect estoniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2008
Prospect Prospect greacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2008
Prospect Prospect engleză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2008
Prospect Prospect franceză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2008
Prospect Prospect italiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2008
Prospect Prospect maghiară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2008
Prospect Prospect malteză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2008
Prospect Prospect olandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2008
Prospect Prospect poloneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2008
Prospect Prospect portugheză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2008
Prospect Prospect română 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2008
Prospect Prospect slovacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2008
Prospect Prospect slovenă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2008
Prospect Prospect suedeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2008
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2024
Prospect Prospect islandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-03-2024
Prospect Prospect croată 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor