Zonisamide Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2023

Ingredient activ:

zonisamidă

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N03AX15

INN (nume internaţional):

zonisamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice,

Zonă Terapeutică:

Epilepsie

Indicații terapeutice:

Monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți cu epilepsie nou diagnosticată;terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și de mai sus.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2016-03-31

Prospect

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ZONISAMIDĂ MYLAN 25 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 50 MG CAPSULE
ZONISAMIDĂ MYLAN 100 MG CAPSULE
zonisamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zonisamidă Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zonisamidă Mylan
3.
Cum să luaţi Zonisamidă Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zonisamidă Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZONISAMIDĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zonisamidă Mylan conţine substanţa activă zonisamidă şi se
utilizează drept un medicament
antiepileptic.
Zonisamidă Mylan este utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice
care afectează o parte a creierului
(crize epileptice parţiale), care pot fi urmate sau nu de crize
epileptice care afectează întreg creierul
(generalizare secundară).
Zonisamidă Mylan poate fi utilizat:
•
ca singur medicament, pentru tratamentul crizelor epileptice la
adulţi.
•
împreună cu alte medicamente antiepileptice, pentru tratamentul
crizelor epileptice la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN
NU LUAŢI ZONISAMIDĂ MYLAN:
-
dacă sunteţi alergic la zonisamidă sau la oricare dintre celelalte
component
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 25 mg .
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 50 mg.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine zonisamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zonisamidă Mylan 25 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 25” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 14,4 mm.
Zonisamidă Mylan 50 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 50” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 15,8 mm.
Zonisamidă Mylan 100 mg capsule
Corp opac de culoare albă şi capac opac de culoare albă,
inscripţionat cu „Z 100” cu caractere negre şi
conţinând pulbere albă/aproape albă. Fiecare capsulă are lungimea
de aproximativ 19,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zonisamidă Mylan este indicat ca:
•
monoterapie pentru tratamentul crizelor epileptice parţiale, cu sau
fără generalizare secundară,
la adulţi cu epilepsie nou diagnosticată (vezi pct. 5.1);
•
medicaţie adjuvantă în tratamentul crizelor epileptice parţiale,
cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani și
peste.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze - adulţi
_ _
_Creşterea treptată a dozelor şi doze de întreţinere _
La pacienţii adulţi, Zonisamidă Mylan poate fi administrat în
monoterapie sau adăugat la tratamentul
existent. Doza trebuie crescută treptat în funcţie de efectele
clinice. În Tabelul 1 sunt prezentate
creşterea treptată a dozelor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2016
Prospect Prospect cehă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2016
Prospect Prospect daneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2016
Prospect Prospect germană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2016
Prospect Prospect estoniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2016
Prospect Prospect greacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2016
Prospect Prospect engleză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2016
Prospect Prospect franceză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2016
Prospect Prospect italiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2016
Prospect Prospect letonă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2016
Prospect Prospect maghiară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2016
Prospect Prospect malteză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2016
Prospect Prospect olandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2016
Prospect Prospect poloneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2016
Prospect Prospect portugheză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2016
Prospect Prospect slovacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2016
Prospect Prospect slovenă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2016
Prospect Prospect suedeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2023
Prospect Prospect islandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2023
Prospect Prospect croată 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor