Adrovance

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

M05BB03

ИНН (Международная Имя):

alendronic acid, colecalciferol

Терапевтическая группа:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Терапевтические области:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Терапевтические показания :

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2007-01-04

тонкая брошюра

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADROVANCE 70 MG/2800 IU TABLETIT
ADROVANCE 70 MG/5600 IU TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ADROVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät ADROVANCE-valmistetta
3.
Miten ADROVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADROVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADROVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ADROVANCE ON?
ADROVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi D-
vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ADROVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden ADROVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi ADROVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов