APO-CANDESARTAN TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
29-01-2019
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
CANDESARTAN CILEXETIL
Доступна с:
APOTEX INC
код АТС:
C09CA06
ИНН (Международная Имя):
CANDESARTAN
дозировка:
16MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
CANDESARTAN CILEXETIL 16MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100/500
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220003; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
2012-12-20
Характеристики продукта
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 1 of 34
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-CANDESARTAN
CANDESARTAN CILEXETIL TABLETS USP
4 MG, 8 MG, 16 MG AND 32 MG
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
JANUARY 29, 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 222632
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 2 of 34
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 3
_SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3_
_INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3_
_CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................................
3_
_WARNINGS AND
PRECAUTIONS..........................................................................................................
4_
_ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................................
7_
_DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
13_
_DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
16_
_OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
18_
_ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................................
18_
_STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
21_
_DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................................................
21_
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................
Прочитать полный документ
