Arzerra

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Ofatumumab

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

L01XC10

ИНН (Международная Имя):

ofatumumab

Терапевтическая группа:

Antikorpi monoklonali

Терапевтические области:

Lewkimja, Linfokitika, Kronika, B-Ċellula

Терапевтические показания :

Ma kienux trattati qabel lewkimja limfoċitika kronika (CLL): Arzerra flimkien ma 'chlorambucil jew bendamustine huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'CLL li ma rċevew terapija minn qabel u li mhumiex eliġibbli għall-fludarabine-terapija bbażata fuq. Rkadew CLL: Arzerra huwa indikat flimkien ma 'fludarabine u cyclophosphamide għat-trattament ta' pazjenti adulti b'all rikadut CLL. Refrattarji CLL: Arzerra huwa indikat għall-kura ta CLL f'pazjenti li huma refrattarji għal pazjenti b'b-ll u alemtuzumab.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Irtirat

Дата Авторизация:

2010-04-19

тонкая брошюра

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARZERRA 100 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
ARZERRA 1000 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
ofatumumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Arzerra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Arzerra
3.
Kif jingħata Arzerra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Arzerra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARZERRA U GĦALXIEX JINTUŻA
Arzerra fih ofatumumab_,_ li jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa antikorpi monoklonali.
ARZERRA JINTUŻA BIEX JIKKURA LEWKIMJA LIMFOĊITIKA KRONIKA (CLL). CLL
hija kanċer fid-demm li
jaffettwa tip ta’ ċelluli bojod imsejħa limfoċiti. Il-limfoċiti
jimmultiplikaw malajr wisq u jgħixu għal
żmien twil wisq, għalhekk ikun hemm wisq minnhom jiċċirkulaw
fid-demm tiegħek. Il-marda tista’
taffettwa wkoll organi oħra fil-ġisem tiegħek. L-antikorp
f’Arzerra jgħaraf sustanza fuq il-wiċċ tal-
limfoċiti u jġiegħelhom imutu.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL TINGĦATA ARZERRA
M’GĦANDEKX TINGĦATA ARZERRA:

jekk inti allerġiku (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
ofatumumab jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
Iċċekkja mat-tabib tiegħek jekk inti taħseb li dan japplika
għalik.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-infermier tiegħek qabel tingħata Arzerra:

jekk inti kellek PROBLEMI TAL-QALB,

jekk inti għandek MARD TAL-PULMUNI,
Iċċekkja mat-tabib tiegħek jekk inti taħseb li xi wa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Arzerra 100 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Arzerra 1000 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 20 mg ta’ ofatumumab.
Arzerra 100 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 100 mg ta’ ofatumumab f’5 ml.
Arzerra 1000 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 1000 mg ta’ ofatumumab f’50 ml.
Ofatumumab huwa antikorp monoklonali uman magħmul f’linja ta’
ċelluli murine rikombinanti
(NS0).
Eċċipjent b’effett magħruf
Dan il-prodott mediċinali fih 34.8 mg ta’ sodium f’kull doża
ta’ 300 mg, 116 mg sodium għal kull
doża ta’ 1000 mg u 232 mg ta’ sodium f’kull doża ta’ 2000
mg.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Likwidu trasparenti, mingħajr kulur sa jkanġi ftit fl-isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lewkimja limfoċitika kronika (CLL) mhux ikkurata minn qabel
Arzerra mogħti f’taħlita ma’ chlorambucil jew bendamustine huwa
indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’CLL li ma ngħatawx terapija minn qabel u li mhumiex
eliġibbli għal terapija bbażata fuq
fludarabine.
Ara sezzjoni 5.1 għal aktar informazzjoni.
CLL li rkadat
Arzerra huwa indikat flimkien ma’ fludarabine u cyclophosphamide
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’CLL li rkadat.
Ara sezzjoni 5.1 għal aktar informazzjoni.
3
CLL Refrattarja
Arzerra huwa indikat għall-kura ta’ CLL f’pazjenti adulti li ma
weġbux għal kura bi fludarabine u
alemtuzumab.
Ara sezzjoni 5.1 għal iktar tagħrif.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Arzerra għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ terapija tal-kanċer u
f’ambjent fejn il-faċilitajiet kollha ta’ risuxxitazzjoni 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-08-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов